SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Isı şoku protein-70 (Hsp-70) Parkinson hastalığının Drosophila modelinde JNK ve kaspaz-3 aktivasyonunu inhibe ederek paraquat kaynaklı nörodejenerasyonu baskılar.

Heat shock protein-70 (Hsp-70) suppresses paraquat-induced neurodegeneration by inhibiting JNK and caspase-3 activation in Drosophila model of Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2014-06-02

DOI: 10.1371/journal.pone.0098886PMID: 24887138

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), sınırlı klinik müdahalelere sahip en yaygın nörodejeneratif bozukluklardan biridir. Bir dizi epidemiyolojik ve vaka kontrol çalışmaları, pestisit maruziyeti, özellikle paraquat (PQ) ve PD oluşumu arasında bir ilişki olduğunu ortaya koymuştur. İşlevsel olarak bir moleküler şaperon olan Hsp70, nörolojik bozuklukların modülatörlerinden biri olarak gösterilmiştir. Bununla birlikte, Hsp70'in PQ kaynaklı PD'deki koruyucu rolüne ilişkin bilgi eksikliği, semptomlar gibi dopaminerjik nöronlardaki hsp70 ifadesinin modülasyonunun bu hücrelerin sağlığını iyileştireceğini varsaymamıza neden oldu. Nörolojik araştırmalar için köklü bir model olan ve aynı zamanda sınırlı etik kaygıyla gen ifadesinin kolay manipülasyonu için genetik araçlara sahip olan Drosophila'dan yararlandık. Hsp70'in aşırı ekspresyonunun, maruz kalan organizmada JNK ve kaspaz-3 aracılı dopaminerjik nöronal hücre ölümü ile birlikte PQ kaynaklı oksidatif stresi azalttığı bulunmuştur. Ayrıca, hsp70'in anti-apoptotik etkisinin, PQ'ya maruz kalan organizmanın dopaminerjik nöronlarında, gelişmiş lokomotor performansları ve hayatta kalmalarıyla kanıtlandığı gibi daha iyi homeostaz verdiği gösterilmiştir. Çalışma, PQ'ya maruz kalan organizmadaki dopaminerjik nöronların korunmasını gözlemlediğimizden, bu hücrelerde hsp70, HSPA1L'nin bir insan homologunu aşırı ifade ederek insan kaygısı bağlamında hak sahibidir. Bu etki Drosophila hsp70 ile gözlemlenene paraleldi. Bu bulgular, hsp70'in bir organizmadaki semptomlar gibi PQ kaynaklı PD'ye karşı potansiyel terapötik uygulanabilirliğini yansıtmaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders with limited clinical interventions. A number of epidemiological as well as case-control studies have revealed an association between pesticide exposure, especially of paraquat (PQ) and occurrence of PD. Hsp70, a molecular chaperone by function, has been shown as one of the modulators of neurological disorders. However, paucity of information regarding the protective role of Hsp70 on PQ-induced PD like symptoms led us to hypothesize that modulation of hsp70 expression in the dopaminergic neurons would improve the health of these cells. We took advantage of Drosophila, which is a well-established model for neurological research and also possesses genetic tools for easy manipulation of gene expression with limited ethical concern. Over-expression of hsp70 was found to reduce PQ-induced oxidative stress along with JNK and caspase-3 mediated dopaminergic neuronal cell death in exposed organism. Further, anti-apoptotic effect of hsp70 was shown to confer better homeostasis in the dopaminergic neurons of PQ-exposed organism as evidenced by their improved locomotor performance and survival. The study has merit in the context of human concern since we observed protection of dopaminergic neurons in PQ-exposed organism by over-expressing a human homologue of hsp70, HSPA1L, in these cells. The effect was parallel to that observed with Drosophila hsp70. These findings reflect the potential therapeutic applicability of hsp70 against PQ-induced PD like symptoms in an organism.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.