SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında PINK1 geninin T313M polimorfizmi.

T313M polymorphism of the PINK1 gene in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Exp Ther Med · 2014-05-08

DOI: 10.3892/etm.2014.1702PMID: 24944636

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

The present study aimed to investigate the association between T313M polymorphism at exon 4 of the PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) gene and Parkinson's disease (PD) in the Uygur and Han populations of Xinjiang, China. Genetic DNA was extracted from 364 patients with PD from the Uygur and Han populations, as well as 346 normal control patients. Four exons of the PINK1 gene were amplified using quantitative polymerase chain reaction. The exons were then digested for restriction fragment length polymorphism analysis. Gene types and allele frequencies were identified using agarose gel electrophoresis followed by DNA sequencing to analyze the T313M polymorphisms. In the Han population, T313M polymorphism allele frequency was observed to be significantly different between the PD group and the control group (χ2=6.247; P2=5.475 and χ2=10.950, respectively; P<0.05). Polymorphisms in the PINK1 T313M mutation may be associated with genetic susceptibility to PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.