NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Klinik uygulamada, derin beyin stimülasyonu (DBS), Parkinson hastalığındaki (PD) motor semptomların tedavisinde etkilidir. Ancak mekanizmalar tam olarak anlaşılamamıştır. Elektriksel uyarımın merkezi sinir sistemi hastalıkları üzerinde beyin iskemi, kafa travması, epilepsi ve PD gibi nöroprotektif etkiler uyguladığına dair bazı raporlar vardır, ancak spinal kord uyarımının (SCS) nöroprotektif etkileri hakkında birkaç rapor vardır. Yüksek servikal SCS'nin sıçanların PD modeli üzerindeki nöroprotektif etkilerini araştırdık. Yetişkin dişi Sprague-Dawley sıçanları, 16 gün boyunca C1-2 seviyesinde epidural elektrot ile bir saat süren SCS (2, 50 veya 200 Hz) aldı. İlk SCS'den 2 gün sonra, 6-hidroksidopamin (6-OHDA) sıçanların sağ striatumuna enjekte edildi. 6-OHDA enjeksiyonundan 1 ve 2 hafta sonra gerçekleştirilen silindir testi ve amfetamin kaynaklı rotasyon testi de dahil olmak üzere PD semptomlarının davranışsal değerlendirmeleri kullanılmıştır. Hayvanlar daha sonra immünohistokimyasal araştırmalar için ötenazi edildi. SCS tarafından indüklenen nörotrofik ve büyüme faktörü upregülasyonunu araştırmak için, 50 Hz SCS alan bir başka sıçan kohortu, protein tahlilleri için lezyondan 1 ve 2 hafta sonra ötenazi edildi. Davranışsal testler, SKS gruplarında amfetamin kaynaklı rotasyon sayısının azaldığını ortaya koydu. İmmünohistokimyasal olarak, striatumdaki tirozin hidroksilaz (TH)-pozitif lifler SCS gruplarında önemli ölçüde korunmuştur. Substantia nigra pars compakta'daki TH-pozitif nöronlar 50 Hz SCS grubunda önemli ölçüde korunmuştur. Damar endotel büyüme faktörü (VEGF) seviyesi lezyondan 1 hafta sonra SCS tarafından yükseltildi. Bu sonuçlar, yüksek servikal SCS'nin, en azından kısmen VEGF'nin yükseltilmesiyle sıçanların PD modelinde nöroproteksiyon uyguladığını göstermektedir. SCS'nin PD ilerlemesini bastırması veya geciktirmesi gerekir ve PD hastaları için daha az invaziv bir seçenek haline gelebilir, ancak etkinliği ve güvenliği doğrulamak için daha fazla preklinik ve klinik araştırmaya ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
In clinical practice, deep brain stimulation (DBS) is effective for treatment of motor symptoms in Parkinson's disease (PD). However, the mechanisms have not been understood completely. There are some reports that electrical stimulation exerts neuroprotective effects on the central nervous system diseases including cerebral ischemia, head trauma, epilepsy and PD, although there are a few reports on neuroprotective effects of spinal cord stimulation (SCS). We investigated the neuroprotective effects of high cervical SCS on PD model of rats. Adult female Sprague-Dawley rats received hour-long SCS (2, 50 or 200 Hz) with an epidural electrode at C1-2 level for 16 consecutive days. At 2 days after initial SCS, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) was injected into the right striatum of rats. Behavioral evaluations of PD symptoms were employed, including cylinder test and amphetamine-induced rotation test performed at 1 and 2 weeks after 6-OHDA injection. Animals were subsequently euthanized for immunohistochemical investigations. In order to explore neurotrophic and growth factor upregulation induced by SCS, another cohort of rats that received 50 Hz SCS was euthanized at 1 and 2 weeks after lesion for protein assays. Behavioral tests revealed that the number of amphetamine-induced rotations decreased in SCS groups. Immunohistochemically, tyrosine hydroxylase (TH)-positive fibers in the striatum were significantly preserved in SCS groups. TH-positive neurons in the substantia nigra pars compacta were significantly preserved in 50 Hz SCS group. The level of vascular endothelial growth factor (VEGF) was upregulated by SCS at 1 week after the lesion. These results suggest that high cervical SCS exerts neuroprotection in PD model of rats, at least partially by upregulation of VEGF. SCS is supposed to suppress or delay PD progression and might become a less invasive option for PD patients, although further preclinical and clinical investigations are needed to confirm the effectiveness and safety.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.