Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bu inceleme, demanstaki nörogörüntüleme çalışmalarından elde edilen bulguları ve uygulamaları Lewy cisimleriyle (DLB) özetleyerek, DB ve diğer demans alt tipleri arasındaki önemli farklılıkları vurgulamaktadır. Ayrıca, diferansiyel tanıda biyobelirteçlerin görüntülenmesinin giderek daha önemli rolünü tartışıyor ve DLB'de gelecekteki araştırmalar için umut verici alanlar ortaya koyuyoruz. DLB, Parkinson hastalığı demansı ve Alzheimer hastalığı gibi diğer demans alt tipleri ile ortak klinik, nöropsikolojik ve patolojik özellikleri paylaşır. Konsensüs tanı kriterlerinin geliştirilmesine rağmen, klinik uygulamada DLB'nin diferansiyel tanı duyarlılığı düşük kalır ve birçok DLB hastası yanlış teşhis edilir. Demansta doğru görüntüleme belirteçlerinin geliştirilmesinin önemi, spesifik moleküler anormallikleri hedef alan tedavilerin yanı sıra kolinesteraz inhibitörlerine yanıt verme ve DLB'nin nöroleptik duyarlılığını işaret eden tedavi potansiyeli ile vurgulanmaktadır. Pozitron emisyon tomografisi (PET) ve tek foton emisyon hesaplamalı tomografi (SPECT) izleyicileri kullanarak DLB'deki karakteristik nigrostriyal dejenerasyon da dahil olmak üzere DLB'yi araştırmak için uygulanan çeşitli beyin görüntüleme tekniklerini gözden geçiriyoruz. Dopamin taşıyıcı kaybı, DLB'yi diğer demanslardan güvenilir bir şekilde ayırt ettiğini kanıtlamıştır ve DLB için gözden geçirilmiş klinik tanı kriterlerine dahil edilmiştir. Bugüne kadar, bu, DLB'nin tanısal görüntülemesi için 'altın standart' olarak kaldı. Bölgesel serebral kan akışı, 18 F-fluorodeoksigluclose-PET ve SPECT, Alzheimer hastalığına kıyasla medial temporal lobun göreceli olarak korunması ile oksipital bölgelerde belirgin eksiklikler tespit etmiştir. Buna ek olarak, yapısal, difüzyon ve fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme teknikleri, yapıda değişiklikler, beyaz madde bütünlüğü ve fonksiyonel aktivite göstermiştir. DLB'ye özgü biyobelirteçlerin multimodal tanımlamasının, ante-mortem tanısını iyileştirme ve DLB'nin patolojik arka planını ve ilerlemesini anlamamıza katkıda bulunma potansiyeline sahip olduğunu savunuyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
This review summarises the findings and applications from neuroimaging studies in dementia with Lewy bodies (DLB), highlighting key differences between DLB and other subtypes of dementia. We also discuss the increasingly important role of imaging biomarkers in differential diagnosis and outline promising areas for future research in DLB. DLB shares common clinical, neuropsychological and pathological features with Parkinson's disease dementia and other dementia subtypes, such as Alzheimer's disease. Despite the development of consensus diagnostic criteria, the sensitivity for differential diagnosis of DLB in clinical practice remains low and many DLB patients will be misdiagnosed. The importance of developing accurate imaging markers in dementia is highlighted by the potential for treatments targeting specific molecular abnormalities as well as the responsiveness to cholinesterase inhibitors and marked neuroleptic sensitivity of DLB. We review various brain imaging techniques that have been applied to investigate DLB, including the characteristic nigrostriatal degeneration in DLB using positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) tracers. Dopamine transporter loss has proven to reliably differentiate DLB from other dementias and has been incorporated into the revised clinical diagnostic criteria for DLB. To date, this remains the 'gold standard' for diagnostic imaging of DLB. Regional cerebral blood flow, 18 F-fluorodeoxygluclose-PET and SPECT have also identified marked deficits in the occipital regions with relative sparing of the medial temporal lobe when compared to Alzheimer's disease. In addition, structural, diffusion, and functional magnetic resonance imaging techniques have shown alterations in structure, white matter integrity, and functional activity in DLB. We argue that the multimodal identification of DLB-specific biomarkers has the potential to improve ante-mortem diagnosis and contribute to our understanding of the pathological background of DLB and its progression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.