Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Persephin (PSPN), glial hücre hattı türevi nörotrofik faktörün (GDNF) aile ligandlarının (GFLs) nörotrofik faktörlerinden biridir ve belirli nöron popülasyonlarının hayatta kalmasını teşvik ettiği bulunmuştur. Bu çalışmanın amacı, 6-OHDA kaynaklı Parkinson hastalığı (PD) sıçan modellerinde gen modifiye edilmiş mezenkimal kök hücrelerin (MSC'ler)-Lv-PSPN-MSC'lerin potansiyel terapötik fonksiyonunu değerlendirmekti. Burada MSC'lerin in vitro izolasyonu, saflaştırılması, tanımlanması ve amplifikasyonu üzerinde çalıştık. İfade analizi, nevin, GFAP ve S100 gibi nöral işaretleyici proteinlerin birçoğunun sıçan MSC'leri tarafından ifade edildiğini ortaya koydu. Lv-PSPN-MSC'lerle birlikte kültürlenen MES23.5 hücreleri, in vitro kontrol hücrelerinden daha az 6-OHDA indüklenmiş hücre ölümü gösterdi. Lv-PSPN-MSC'ler PD sıçanlarının striatumuna enjekte edildiğinde, hayatta kalma oranını, göçü, farklılaşmayı ve PD sıçanlarının davranış değişimini gözlemledik. Lv-PSPN-MSC'lerin fare beyninde Lv-null-MSC'lere kıyasla daha yüksek hayatta kalma oranı gösterdiğini bulduk. Rotasyonel davranış, Lv-PSPN-MSC'leri alan sıçanların diğer gruplardakilere kıyasla en önemli gelişmeyi gösterdiğini göstermiştir. HPLC sonuçları, Lv-PSPN-MSC'leri alan sıçanların striatumunda DA içeriğinin diğer gruplardakilere kıyasla en yüksek olduğunu gösterdi. Sonuç olarak, sonuçlarımız, Lv-PSPN-MSC'lerin transplantasyonunun PD sıçanlarında dikkate değer terapötik etkilere yol açabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Persephin (PSPN) is one of the neurotrophic factors of the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) family ligands (GFLs) which have been found to promote the survival of specific populations of neurons. The aim of this study was to assess the potential therapeutic function of gene-modified mesenchymal stem cells (MSCs)-Lv-PSPN-MSCs in 6-OHDA-induced Parkinson's disease (PD) rats models. Here, we worked on the isolation, purification, identification and amplification of MSCs in vitro. The expression analysis revealed that several of the neural marker proteins like nestin, GFAP and S100 were expressed by rat MSCs. MES23.5 cells co-cultured with Lv-PSPN-MSCs showed less 6-OHDA induced cell death than control cells in vitro. When Lv-PSPN-MSCs were injected into the striatum of PD rats, we observed the survival rate, migration, differentiation and the behavior change of PD rats. We found that Lv-PSPN-MSCs showed higher survival rate in rat brain compared with Lv-null-MSCs. Rotational behavior showed that rats receiving Lv-PSPN-MSCs showed the most significant improvement compared with those in other groups. HPLC results showed the content of DA in striatum of rats which received Lv-PSPN-MSCs was highest compared with those in other groups. In conclusion, our results suggest that transplantation of Lv-PSPN-MSCs can lead to remarkable therapeutic effects in PD rats.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.