NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son zamanlarda Parkinson ve demans fenotiplerinin 7-12 ay arasında Bl6/129sv karışık bir arka plandaki tau-/- farelerde ortaya çıktığını bildirdik. Bu gözlemler, saf Bl6 arka plan tau-/- fareleri kullanılarak başka bir grup tarafından kısmen çoğaltıldı, ancak özellikle bilişsel bir fenotip gözlemlemediler. Bl6 arka plan tau-/- fare kullanan üçüncü bir grup 20 aylıkken bilişsel bozukluk buldu.SonuçlarGözlemleri uzlaştırmak için, burada her iki çalışmada genetik, diyet ve çevresel değişkenleri değerlendirdik ve 12 aylık yaşlı tau+/+, tau+/- ve tau-/- farelerde Bl6/129sv'yi Bl6 arka planlarla karşılaştıran genişletilmiş bir davranış çalışması seti gerçekleştirdik. Her iki arka planda tau-/-'nin, L-DOPA ile oral tedavi ile iyileştirilmiş ve vücut ağırlığındaki değişikliklerle karıştırılmayan, kullanılan tüm tahlillerde azaltılmış tirozin hidroksilaz-pozitif nitral nöron ve bozulmuş motor fonksiyonu sergilediğini bulduk. Tau-/- C57BL6/SV129 arka planında Y-maze biliş görevinde eksiklikler sergilendi, ancak Bl6 arka planındaki fareler bunu yapmadı.Bu sonuçlar, yaşlı tau-/- farelerin nörodejeneratif fenotipleri hakkındaki önceki raporumuzu doğrular ve genetik arka planın bu farelerdeki bilişsel bozukluğun derecesini etkileyebileceğini gösterir. Bu nedenle, AD için terapötik stratejilerde tau'nun aşırı düşürülmesinden kaçınılmalıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundWe recently reported that Parkinsonian and dementia phenotypes emerge between 7-12 months of age in tau-/- mice on a Bl6/129sv mixed background. These observations were partially replicated by another group using pure Bl6 background tau-/- mice, but notably they did not observe a cognitive phenotype. A third group using Bl6 background tau-/- mice found cognitive impairment at 20-months of age.ResultsTo reconcile the observations, here we considered the genetic, dietary and environmental variables in both studies, and performed an extended set of behavioral studies on 12-month old tau+/+, tau+/-, and tau-/- mice comparing Bl6/129sv to Bl6 backgrounds. We found that tau-/- in both backgrounds exhibited reduced tyrosine hydroxylase-positive nigral neuron and impaired motor function in all assays used, which was ameliorated by oral treatment with L-DOPA, and not confounded by changes in body weight. Tau-/- in the C57BL6/SV129 background exhibited deficits in the Y-maze cognition task, but the mice on the Bl6 background did not.ConclusionsThese results validate our previous report on the neurodegenerative phenotypes of aged tau-/- mice, and show that genetic background may impact the extent of cognitive impairment in these mice. Therefore excessive lowering of tau should be avoided in therapeutic strategies for AD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.