SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Elektron mikroskopi görüntü yığınlarında organellerin otomatik segmentasyonu için bir iş akışı.

A workflow for the automatic segmentation of organelles in electron microscopy image stacks.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neuroanat · 2014-11-07

DOI: 10.3389/fnana.2014.00126PMID: 25426032

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Elektron mikroskobu (EM), nörodejeneratif hastalıkla ilişkili olanlar da dahil olmak üzere çeşitli patolojik süreçlerde anahtar organel sistemlerinin formunun, dağılımının ve fonksiyonel durumunun analizini kolaylaştırır. Bu tür EM verileri genellikle altta yatan hastalık mekanizmaları hakkında önemli yeni bilgiler sağlar. Hücre altı mikroanatomisindeki değişiklikleri ölçmek için daha doğru ve verimli yöntemlerin geliştirilmesi, Parkinson ve Alzheimer hastalıklarının yanı sıra glokomun patogenezini anlamanın anahtarı olduğunu zaten kanıtlamıştır. Büyük hacimli 3D EM verilerini elde etme yeteneğimiz hızla ilerlerken, yüzlerce ila binlerce tam hücreyi içerebilecek veri setleri içindeki organellerin hassas üç boyutlu morfolojilerinin ölçülmesinde yardımcı olmak için daha gelişmiş analiz araçlarına ihtiyaç vardır. Her ne kadar yeni görüntüleme aleti sayesinde günlük veri teravoksellerini aşabilse de, görüntü segmentasyonu ve analizi, tüm hücre yapısal organellomlarının nicel tanımlarını elde etmek için önemli darboğazlar olmaya devam etmektedir. Burada, 3D EM görüntü yığınlarında organellerin otomatik segmentasyonu için yeni bir yöntem sunuyoruz. Segmentasyonlar sadece 2D görüntü bilgileri kullanılarak oluşturulur ve yöntemi seri blok yüz tarama elektron mikroskobu (SBEM) gibi anizotropik görüntüleme tekniklerine uygun hale getirir. Ek olarak, 3D organel morfolojisi ile ilgili varsayımlar yapılmaz, yöntemin herhangi bir sayıda yapısal ve işlevsel olarak çeşitli organellere kolayca genişletilebilmesini sağlar. Algoritmamızın sunumundan sonra, farklı organel hedeflerinin segmentasyon doğruluğunu örnek SBEM veri kümesinde değerlendirerek performansını doğruluyor ve süper hesaplama kaynaklarına verimli bir şekilde paralelleştirilebileceğini gösteriyoruz, bu da çalışma süresinde dramatik bir azalmaya neden oluyor.

Özgün kaynak özetini okuyun

Electron microscopy (EM) facilitates analysis of the form, distribution, and functional status of key organelle systems in various pathological processes, including those associated with neurodegenerative disease. Such EM data often provide important new insights into the underlying disease mechanisms. The development of more accurate and efficient methods to quantify changes in subcellular microanatomy has already proven key to understanding the pathogenesis of Parkinson's and Alzheimer's diseases, as well as glaucoma. While our ability to acquire large volumes of 3D EM data is progressing rapidly, more advanced analysis tools are needed to assist in measuring precise three-dimensional morphologies of organelles within data sets that can include hundreds to thousands of whole cells. Although new imaging instrument throughputs can exceed teravoxels of data per day, image segmentation and analysis remain significant bottlenecks to achieving quantitative descriptions of whole cell structural organellomes. Here, we present a novel method for the automatic segmentation of organelles in 3D EM image stacks. Segmentations are generated using only 2D image information, making the method suitable for anisotropic imaging techniques such as serial block-face scanning electron microscopy (SBEM). Additionally, no assumptions about 3D organelle morphology are made, ensuring the method can be easily expanded to any number of structurally and functionally diverse organelles. Following the presentation of our algorithm, we validate its performance by assessing the segmentation accuracy of different organelle targets in an example SBEM dataset and demonstrate that it can be efficiently parallelized on supercomputing resources, resulting in a dramatic reduction in runtime.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.