SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Erken bağışıklık uyarımının bir fare modelinin biyokimyasal, histopatolojik ve morfolojik profillemesi: psikopatoloji ile ilişkisi.

Biochemical, histopathological and morphological profiling of a rat model of early immune stimulation: relation to psychopathology.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2015-01-20

DOI: 10.1371/journal.pone.0115439PMID: 25602957

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Perinatal bağışıklık sorunu, insan nöropsikiyatrik bozukluklarındaki bulgulara (örneğin şizofreni, ruh hali ve anksiyete bozuklukları, otizm, Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığı) çevirisel geçerliliği olduğu gösterilen nörogelişimsel disfonksiyona, kalıcı bağışıklık disregülasyonuna ve anormal davranışlara yol açar. Bu hayvan çalışmasının amacı, sistemik postnatal lipopolisakkarit uygulaması tarafından tetiklenen erken bağışıklık uyarımının, insan psikopatolojisinin nörobiyolojisi ile ilgili olabilecek biyokimyasal, histopatolojik ve morfolojik önlemler üzerindeki etkisini aydınlatmaktı. Erişkin erkek Wistar sıçanlarının mevcut çalışmasında monoaminlerin (dopamin, serotonin), metabolitlerinin, ana uyarıcı ve inhibitör nörotransmitterlerin glutamat ve gama-aminobütirik asit seviyelerini ve triptofan ve metabolitlerinin kynurenin katabolik yolundan beyin ve plazma seviyelerini inceledik. Ayrıca, beyin hastalıklarının patogenezine bağlı histopatolojik ve morfolojik belirteçlere odaklandık - glial hücre aktivasyonu, nörodejenerasyon, hipokampal hacim azalması ve substantia nigra'da dopaminerjik sentez. Sonuçlarımız, yetişkin hayvanlarda erken bağışıklık uyarımının nörotransmitter ve metabolitlerinin seviyelerini değiştirdiğini, triptofan metabolizmasının kynurenin yolunu aktive ettiğini ve astroglioza, hipokampal hacim azalmasına ve substantia nigrada tirozin hidroksilaz immünoreaktivitesinin azalmasına yol açtığını göstermektedir. Bu bulgular, yukarıda belirtilen nöropsikiyatrik bozukluklarda erken bağışıklık uyarımının önemli patofizyolojik rolünü desteklemektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Perinatal immune challenge leads to neurodevelopmental dysfunction, permanent immune dysregulation and abnormal behaviour, which have been shown to have translational validity to findings in human neuropsychiatric disorders (e.g. schizophrenia, mood and anxiety disorders, autism, Parkinson's disease and Alzheimer's disease). The aim of this animal study was to elucidate the influence of early immune stimulation triggered by systemic postnatal lipopolysaccharide administration on biochemical, histopathological and morphological measures, which may be relevant to the neurobiology of human psychopathology. In the present study of adult male Wistar rats we examined the brain and plasma levels of monoamines (dopamine, serotonin), their metabolites, the levels of the main excitatory and inhibitory neurotransmitters glutamate and γ-aminobutyric acid and the levels of tryptophan and its metabolites from the kynurenine catabolic pathway. Further, we focused on histopathological and morphological markers related to pathogenesis of brain diseases--glial cell activation, neurodegeneration, hippocampal volume reduction and dopaminergic synthesis in the substantia nigra. Our results show that early immune stimulation in adult animals alters the levels of neurotransmitters and their metabolites, activates the kynurenine pathway of tryptophan metabolism and leads to astrogliosis, hippocampal volume reduction and a decrease of tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the substantia nigra. These findings support the crucial pathophysiological role of early immune stimulation in the above mentioned neuropsychiatric disorders.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.