Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Meynert'in (nbM) kolinerjik çekirdeği bazalizindeki nöronal kaybın Alzheimer hastalığı (AD) gibi demans bozukluklarındaki bilişsel düşüşle ilişkili olduğu iyi tespit edilmiştir. Friedrich Lewy ilk olarak Parkinson hastalığı (PD) olan hastalardan ölüm sonrası beyin dokusunun nbM'sinde eponimöz dahiliyet organlarını gözlemledi ve bu alandaki hücre kaybı en az AD'de görülen kadar kapsamlı olabilir. Bu "nükleus"un yaygın ve geniş yapısı nedeniyle on yıllardır insan bazal önbeyin içindeki nbM'nin terminolojisi ve kesin lokalizasyonu konusunda karışıklık olmuştur. Ayrıca, nbM'den gelen topografik projeksiyonlar insan altı primatlarda haritalanmış olsa da, insan dokusunda subregional nbM ve kortikal patoloji ile spesifik bilişsel profil düşüşü arasında doğrudan bir klinikopatolojik korelasyon olmamıştır. Burada, nbM teriminin evrimini ve nöropatolojik çalışmalar için standartlaştırılmış nbM örneklemesinin önemini gözden geçiriyoruz. Literatürün kapsamlı bir şekilde incelenmesi, AD beyinlerindeki nbM içinde bir nöronal kayıp kaudorostral paterni olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, yapılan sınırlı sayıda çalışma nedeniyle PD'deki bulgular daha az nettir. Lewy vücutla ilişkili demanslardaki (Lewy vücutlarıyla birlikte PD demans ve demans) farklı nöropsikiyatrik ve bilişsel eksiklikler göz önüne alındığında, Lewy vücut hastalığı beyinlerinin nbM'sinde farklı bir nöronal kayıp paterninin bulunacağını varsayıyoruz. nbM'nin alt bölgelerinin işlevsel önemini anlamak, PD'deki demansın patogenezini aydınlatmada önemli olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
It has been well established that neuronal loss within the cholinergic nucleus basalis of Meynert (nbM) correlates with cognitive decline in dementing disorders such as Alzheimer's disease (AD). Friedrich Lewy first observed his eponymous inclusion bodies in the nbM of postmortem brain tissue from patients with Parkinson's disease (PD) and cell loss in this area can be at least as extensive as that seen in AD. There has been confusion with regard to the terminology and exact localisation of the nbM within the human basal forebrain for decades due to the diffuse and broad structure of this "nucleus". Also, while topographical projections from the nbM have been mapped out in subhuman primates, no direct clinicopathological correlations between subregional nbM and cortical pathology and specific cognitive profile decline have been performed in human tissue. Here, we review the evolution of the term nbM and the importance of standardised nbM sampling for neuropathological studies. Extensive review of the literature suggests that there is a caudorostral pattern of neuronal loss within the nbM in AD brains. However, the findings in PD are less clear due to the limited number of studies performed. Given the differing neuropsychiatric and cognitive deficits in Lewy body-associated dementias (PD dementia and dementia with Lewy bodies) as compared to AD, we hypothesise that a different pattern of neuronal loss will be found in the nbM of Lewy body disease brains. Understanding the functional significance of the subregions of the nbM could prove important in elucidating the pathogenesis of dementia in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.