NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Diabetes mellitus (DM) ve meme kanseri (BC) aynı hasta popülasyonlarında aynı anda ortaya çıkabilir, ancak aralarındaki moleküler ilişki bilinmemektedir. Bu çalışmada, genetik ağlar kurduk ve iki hastalığın ve bir hastalık alt tipinin çok boyutlu özelliklerini araştırmak için modüler analiz yaklaşımları kullandık. Potansiyel alt ağları doğrulamak ve modülleri sırasıyla bölmek için bir metin arama motoru (Agilent Literature Search 2.71) ve MCODE yazılımı uygulandı. Toplam 793 DM ile ilişkili gen, 386 tip 2 diyabet (T2DM) geni ve 873 BC ile ilişkili genler, Man veritabanındaki Online Mendelian Mirasından tespit edilmiştir. DM ve BC için toplam 99 üst üste binen gen, 9 modül, 29 biyolojik süreç ve 7 yol tanımlanmıştır. Bu arada, T2DM ve BC için 56 üst üste binen gen, 5 modül, 20 biyolojik süreç ve 12 yol tespit edildi. İki hastalığın üst üste binmeyen 10 modülünün Gene Ontoloji fonksiyonel zenginleştirme analizine dayanarak, 10 biyolojik fonksiyon ve 5 yol üst üste bindi. Glikosfingolipid ve lizozom yolları, hem DM hem de BC ile ilgili hücre ölümünün moleküler mekanizmalarını doğruladı. Ayrıca dopamin reseptörlerinin yeni biyolojik işlevlerini ve her iki hastalıkla ilgili dört sinyalleme yolunu (Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı, Huntington hastalığı ve uzun süreli depresyon) tanımladık; bunlar daha fazla araştırma yapılmasını garanti ediyor. Sonuçlarımız, DM ve BC arasındaki yeni moleküler alt yapıların manzarasını göstermektedir, bu da karmaşık hastalık sınıflandırması ve çoklu hastalıklar için rasyonel terapiler için yeni bir modeli destekleyebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Diabetes mellitus (DM) and breast cancer (BC) can simultaneously occur in the same patient populations, but the molecular relationship between them remains unknown. In this study, we constructed genetic networks and used modularized analysis approaches to investigate the multi-dimensional characteristics of two diseases and one disease subtype. A text search engine (Agilent Literature Search 2.71) and MCODE software were applied to validate potential subnetworks and to divide the modules, respectively. A total of 793 DM-related genes, 386 type 2 diabetes (T2DM) genes and 873 BC-related genes were identified from the Online Mendelian Inheritance in Man database. For DM and BC, a total of 99 overlapping genes, 9 modules, 29 biological processes and 7 pathways were identified. Meanwhile, for T2DM and BC, 56 overlapping genes, 5 modules, 20 biological processes and 12 pathways were identified. Based on the Gene Ontology functional enrichment analysis of the top 10 non-overlapping modules of the two diseases, 10 biological functions and 5 pathways overlapped between them. The glycosphingolipid and lysosome pathways verified molecular mechanisms of cell death related to both DM and BC. We also identified new biological functions of dopamine receptors and four signalling pathways (Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease and long-term depression) related to both diseases; these warrant further investigation. Our results illustrate the landscape of the novel molecular substructures between DM and BC, which may support a new model for complex disease classification and rational therapies for multiple diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.