SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Mitokondriyal serin proteaz HTRA2 gen mutasyonu Asya'da, koenzimsel esansiyel titreme ve Parkinson hastalığı ile birlikte.

Mitochondrial serine protease HTRA2 gene mutation in Asians with coexistent essential tremor and Parkinson disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Chao YX, Ng EY, Foo JN, Liu J, Zhao Y, Tan EK.

Neurogenetics · 2015-03-20

DOI: 10.1007/s10048-015-0443-3PMID: 25791756

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov'tKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.