NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundUric asitin nöronlar üzerinde antioksidan etkileri vardır. Bununla birlikte, anormal derecede yüksek ürik asit seviyeleri gut ile ilişkilidir. Önceki çalışmalar, yüksek düzeyde ürik asitin (ve gut varlığının) bazı nörolojik hastalıkların gelişme riskine karşı koruyucu bir etki uygulayabileceğini ileri sürmüştür. Bu hipotezi İngiltere'deki hastane kabullerinin büyük bir veritabanında araştırmayı amaçladık. MethodsWe, İngiltere'deki hastane kabulleri ve ölüm kayıtlarının bağlı istatistiksel kayıtlarının bir veritabanını analiz etti (1999-2012). Gutlu bir grup insan, multipl skleroz (MS), Parkinson hastalığı (PD) veya motor nöron hastalığı (MND) gelişimi için inşa edildi ve takip edildi. Daha sonra, tersine, MS, PD veya MND ile veritabanındaki tüm insanların kohortları inşa edildi ve daha sonra gut için takip edildi. Oran oranları (RR'ler) belirlendi, bu kohortları referans kohorttaki insanlarla karşılaştırdı.SonuçlarGut kohortunda, daha sonraki MS, PD ve MND'nin genel riskinin mütevazı bir yükseltisini gözlemledik (sırasıyla, RR = 1.27 (95% güven aralığı 1.03-1.55), 1.11 (1.05-1.17) ve 1.28 (1.11-1.48) ki bu, ilk yıllarda büyük ölçüde gözlemlenen artmış bir riskle ilişkilendirilebilirdi. Nörolojik hastalık riskinin artması 5 yıl sonra da devam etmedi. MS veya PD'li kişilerin kohortlarında, daha sonra gut kabulü riski önemli ölçüde azalmıştır (RR = 0.79 (0.69-0.89) ve sırasıyla 0.83 (0.79-0.87)). Bu ters ilişki zaman içinde devam etti. Ayrıca, ilk gut kabulünden sonra sadece beş yıldan fazla ortaya çıkan (RR 5+ yılda 0.35 (0.15-0.68)) gut takip eden MND riski de azalmıştır.Bu çalışma, MS, PD veya MND'nin etiyolojisinde gut'u vekil olarak kullandığımız yüksek serum konsantrasyonunun koruyucu bir rolü için epidemiyolojik kanıtları araştırdı. Gözlemlerimiz bu hipotezi desteklemiyor. Ancak, sipariş tersine çevrildiğinde ve birkaç yıl boyunca MS, PD ve MND'li hastaları geriye dönük olarak takip ettiğimizde istatistiksel olarak anlamlı bir gut açığı bulduk. Bu, bu nörodejeneratif hastalıkların bazı yönleri ile ürik asidin metabolizması arasında bir ilişki olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundUric acid has antioxidant effects on neurons. Abnormally high levels of uric acid are, however, associated with gout. Previous studies have suggested that high levels of uric acid (and the presence of gout) may exert a protective effect against the risk of developing some neurological diseases. We aimed to investigate this hypothesis in a large database of hospital admissions in England.MethodsWe analysed a database of linked statistical records of hospital admissions and death registrations in England (1999-2012). A cohort of people with gout was constructed and followed for development of multiple sclerosis (MS), Parkinson's disease (PD) or motor neuron disease (MND). Then, conversely, cohorts of all people in the database with MS, PD or MND were constructed and followed for subsequent gout. Rate ratios (RRs) were determined, comparing these cohorts with people in a reference cohort.ResultsIn the gout cohort, we observed a modest elevation of the overall risk of subsequent MS, PD and MND (respectively, RR = 1.27 (95% confidence interval 1.03-1.55), 1.11 (1.05-1.17) and 1.28 (1.11-1.48) which was largely attributable to an increased risk observed in the early years after hospitalisation for gout. The increased risk of neurological disease did not remain after 5 years. In the cohorts of people with MS or PD, there was a significantly reduced risk of subsequent gout admission (RR = 0.79 (0.69-0.89) and 0.83 (0.79-0.87), respectively). This inverse association was sustained over time. There was also a reduced risk of MND following gout which only emerged more than five years following initial gout admission (RR at 5+ years 0.35 (0.15-0.68)).ConclusionsThis study investigated the epidemiological evidence for a protective role of high serum concentration of uric acid, for which we used gout as a proxy, in the aetiology of MS, PD or MND. Our observations do not support this hypothesis. However, when the order was reversed, and we retrospectively followed up patients with MS, PD and MND for a number of years, we found a statistically significant deficit of gout. This suggests that there is relationship between some aspects of these neurodegenerative diseases and metabolism of uric acid.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.