SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Anti-oksidan polidatin (piceid), Parkinson hastalığının çoklu kemirgen modellerinde substantia nigral motor dejenerasyonuna karşı korur.

Anti-oxidant polydatin (piceid) protects against substantia nigral motor degeneration in multiple rodent models of Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Mol Neurodegener · 2015-03-02

DOI: 10.1186/1750-1326-10-4PMID: 26013581

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundCompelling kanıtları, elektron taşıma zincirinin kompleks I'sinin inhibisyonunun ve yüksek oksidatif stresin Parkinson hastalığının (PD) patogenezi sırasındaki en erken olaylar olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, anti-oksidanlar, özellikle doğal kaynaklardan olanlar, çoğunlukla kemirgen modellerinde yapılan çalışmalar tarafından gösterildiği gibi PD tedavisinde iyi bir söz verirler.SonuçlarHerein, doğal bir polifenol olan polidatin (piceid), anti-oksidatif aktivite ve zayıflatıcı dopaminerjik nörodejenerasyonu PD'nin üç yaygın olarak kullanılan kemirgen modelinde uygulayıp uygulayamayacağını belirledik. Erkek Sprague Dawley fareleri 5 hafta boyunca rotenon subkutan olarak verilen, kataliz skorunda güçlü bir artış ve 4 haftadan başlayarak motor koordinasyon aktivitesinde bir azalma da dahil olmak üzere PD'nin tüm temel özelliklerini geliştirdi. Oksidatif hasardaki seçici artış, hipokampus ve kortekse kıyasla striatal bölgede bulundu ve substantia nigra (SNc)'daki dopaminerjik nöronların büyük ölçüde dejenerasyonu eşlik etti. Piceid'in oral olarak birlikte uygulanması, rotenon kaynaklı motor defektlerini doza bağlı bir şekilde zayıflatmayı başardı, 80 mg / kg dozajı L-levodopa (L-dopa) 'dan daha iyi etki gösterdi. Piceid tedavisi, glutatyon, tioredoksin, ATP, malondialdehit (MDA) ve striatumdaki manganez süperoksit dismutaz (SOD) seviyelerindeki rotenon kaynaklı değişiklikleri önemli ölçüde engelledi. Ayrıca, pikeid tedavisi, SNC bölgesinde rotenone kaynaklı dopaminerjik nörodejenerasyonu kurtardı. Piceid'in benzer koruyucu etkisi, iki ek PD modelinde, farelerde MPTP ve sıçanlarda 6-OHDA, düzeltilmiş motor fonksiyonları, SOD ve MDA aktivitelerinin yanı sıra p-Akt ve aktif kaspaz-3 seviyeleri de gözlenmiştir.KonferansPD'nin üç kemirgen modelinde, piceid, etkilenen SNC bölgesinde seçici olarak birkaç önemli anti-oksidan yolu / parametreyi korur ve düzeltir. Bu, güçlü anti-oksidan aktivitesini, bu modellerdeki savunmasız SNC nörodejenerasyonunu korumak için önemli bir alt tarama mekanizması olarak ima eder. Birlikte ele alındığında, bu bulgular PD tedavisinde pikeidin terapötik potansiyelini güçlü bir şekilde göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundCompelling evidence suggests that inhibition of the complex I of the electron transport chain and elevated oxidative stress are the earliest events during the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Therefore, anti-oxidants, especially those from natural sources, hold good promise in treating PD as demonstrated mostly by the studies in rodent models.ResultsHerein, we determined if polydatin (piceid), a natural polyphenol, could exert anti-oxidative activity and attenuate dopaminergic neurodegeneration in three commonly used rodent models of PD. Male Sprague Dawley rats given rotenone subcutaneously for 5 weeks developed all the essential features of PD, including a strong increase in catalepsy score and a decrease in motor coordination activity, starting at 4 weeks. Selective increase in oxidative damage was found in the striatal region as compared to the hippocampus and cortex, accompanied by massive degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SNc). Co-administration of piceid orally was able to attenuate rotenone-induced motor defects in a dose dependent manner, with 80 mg/kg dosage showing even better effect than L-levodopa (L-dopa). Piceid treatment significantly prevented the rotenone-induced changes in the levels of glutathione, thioredoxin, ATP, malondialdehyde (MDA) and the manganese superoxide dismutases (SOD) in striatum. Furthermore, piceid treatment rescued rotenone-induced dopaminergic neurodegeneration in the SNc region. Similar protective effect of piceid was also observed in two additional models of PD, MPTP in mice and 6-OHDA in rats, showing corrected motor functions, SOD and MDA activities as well as p-Akt and activated caspase-3 levels.ConclusionIn three rodent models of PD, piceid preserves and corrects several major anti-oxidant pathways/parameters selectively in the affected SNc region. This implies its potent anti-oxidant activity as one major underscoring mechanism for protecting the vulnerable SNc neurodegeneration in these models. Taken together, these findings strongly suggest a therapeutic potential of piceid in treating PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.