SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

DJ1 ekspresyonu, kronik olarak HIV-1 ve kokaine maruz kalan nöroblastoma hücrelerinde (SK-N-MC) regüle olur.

DJ1 expression downregulates in neuroblastoma cells (SK-N-MC) chronically exposed to HIV-1 and cocaine.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Microbiol · 2015-07-28

DOI: 10.3389/fmicb.2015.00749PMID: 26284039

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundHIV ile ilişkili nörolojik bozukluk (HAND) uzun süredir beyindeki insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonunun bir sonucu olarak kabul edilmektedir. EL patolojisi kokain gibi rekreasyonel uyuşturucu kullanımı ile daha karmaşık hale gelir. Son zamanlarda yapılan çalışmalar, bağımlılık ve EL patolojisinde yer alan birden fazla genetik etki olduğunu öne sürmüştür, ancak şimdiye kadar tüm genetik riskin sadece bir kısmı araştırılmıştır. Bu bağlamda, DJ1 proteininin (otozomal resesif erken başlangıçlı Parkinson hastalığına bağlı bir gen) dopamin (DA) iletimini ve nöronal hücrelerdeki reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini düzenlemedeki rolü, HIV-1 ve kokaine maruz kalan mikroçevrede araştırmaya değer olacaktır. Beyinde çok bol bir protein olan DJ1, HIV-1 ve / veya kokainle ilgili nörolojik bozukluğun erken tespiti için potansiyel bir belirteç olarak hizmet edebilir. MethodsIn vitro analiz, HIV-1 ve / veya kokainin nöroblastoma hücrelerinde (SK-N-MC) DJ1 protein ekspresyonu üzerindeki etkisini gözlemlemek için yapılmıştır. DJ1'in gen ve protein ekspresyon analizi, HIV ile enfekte olmuş ve/veya kokainle tedavi edilmiş SK-N-MC üzerinde yapıldı ve gerçek zamanlı PCR, Batı Bloku ve akış sitometrisi kullanan tedavi edilmemiş hücrelerle karşılaştırıldı. DJ1 disregülasyonunun oksidatif stres üzerindeki etkisi, bu hücrelerdeki ROS üretimini ölçerek analiz edildi.ResultsGene ekspresyonu ve protein analizi, SK-N-MC'de kronik olarak HIV-1 ve/veya kokaine maruz kalan ve ROS üretimi ile ters orantılı olan DJ1 ekspresyon düzeyinin önemli ölçüde azaldığını gösteren ilk çalışmadır.Bu çalışma, nöronal hücrelerdeki DJ1 ekspresyon düzeyinin, HIV-1'in varlığında önemli ölçüde azaldığını ve DAS'ın anlamlı bir şekilde azaldığını gösteren ilk çalışmadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundHIV-associated neurological disorder (HAND) has long been recognized as a consequence of human immunodeficiency virus (HIV) infection in the brain. The pathology of HAND gets more complicated with the recreational drug use such as cocaine. Recent studies have suggested multiple genetic influences involved in the pathology of addiction and HAND but only a fraction of the entire genetic risk has been investigated so far. In this regard, role of DJ1 protein (a gene linked to autosomal recessive early-onset Parkinson's disease) in regulating dopamine (DA) transmission and reactive oxygen species (ROS) production in neuronal cells will be worth investigating in HIV-1 and cocaine exposed microenvironment. Being a very abundant protein in the brain, DJ1 could serve as a potential marker for early detection of HIV-1 and/or cocaine related neurological disorder.MethodsIn vitro analysis was done to observe the effect of HIV-1 and/or cocaine on DJ1 protein expression in neuroblastoma cells (SK-N-MC). Gene and protein expression analysis of DJ1 was done on the HIV infected and/or cocaine treated SK-N-MC and compared to untreated cells using real time PCR, Western Blot and flow cytometry. Effect of DJ1 dysregulation on oxidative stress was analyzed by measuring ROS production in these cells.ResultsGene expression and protein analysis indicated that there was a significant decrease in DJ1 expression in SK-N-MC chronically exposed to HIV-1 and/or cocaine which is inversely proportional to ROS production.ConclusionThis is the first study to establish that DJ1 expression level in the neuronal cells significantly decreased in presence of HIV-1 and/or cocaine indicating oxidative stress level of DA neurons.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.