NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Beyindeki, mikroglianın özelliklerindeki değişikliklerle gösterilebilen inflamatuvar tepkiler, beyine özgü makrofajlar, insan nörodejeneratif hastalıklarının ortak bir özelliğidir. Farklı monosit/makrofaj fenotipleri, sitokinlerin, reseptörlerin ve diğer belirteçlerin ekspresyonundaki değişikliklerle farklı uyaran sınıflarına tepki olarak tanımlanmıştır. Monositler, makrofajlar ve mikroglia, mikro çevrelerine bağlı olarak ilişkili özelliklere sahip bir dizi fenotipe sahip olabilir. Makrofaj/mikroglia polarizasyon durumları klasik aktivasyon (M1), alternatif aktivasyon (M2a), tip II alternatif aktivasyon (M2b) veya edinilmiş deaktivasyon (M2c) olarak tanımlanmıştır. İnsan beynindeki mikroglial fenotipleri tanımlamak için mevcut belirteçler hala sınırlıdır; Mevcut olanlar, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ve multipl skleroz gibi hastalıklardan kaynaklanan dokularda gözlemlenen mikroglianın işlevleri veya polarizasyon durumları hakkında eksik bilgi sağlar. İnsan beynindeki aktif mikrogliayı, özellikle de hastalıklı beyinleri tanımlamak için en yaygın kullanılan işaret, HLA-DR, başlıca histokompatibilite kompleksi II proteini olmuştur. HLA-DR-pozitif mikroglia, sadece hastalık patolojisinden değil, aynı zamanda farklılaşma durumlarından ve beyin bölgelerinden de etkilenen çok çeşitli aktivasyon morfolojilerine sahip olabilir. İnsan beynindeki mikrogliayı tanımlamak için yaygın olarak kullanılan diğer iki işaret, iyonize kalsiyum bağlayıcı adaptör molekül-1 ve CD68'dir. İfadeleri hastalıklı beyinlerde değişse de, bu belirteçler farklı fenotipler için özgüllük göstermez. Yıllar boyunca, özellikle Alzheimer hastalığı beyinlerinde mikroglial özellikleri daha da tanımlamaya çalışan ek belirteçlerle yapılan çalışmalar olmuştur. Çoğu çalışma, doku bölümlerinde mikrogliayı tanımlamak için immünohistokimyasal teknikler kullanmıştır, ancak bu alandaki son gelişmeler, beyinlerden derhal izole edilmesi üzerine mikroglianın gen ekspresyon profillemesi yapılmasına izin vermiştir. Hangi işaretleyicilerin insan beynindeki mikroglianın farklı aktivasyon fenotiplerini daha iyi tanımlayabileceğini ve mevcut mikroglial polarizasyon şemalarına uygun olup olmadığını gözden geçireceğiz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Inflammatory responses in the brain, which can be demonstrated by changes in properties of microglia, the brain-resident macrophages, are a common feature of human neurodegenerative diseases. Different monocyte/macrophage phenotypes have been defined by changes in expression of cytokines, receptors and other markers as a response to different classes of stimuli. Monocytes, macrophages and microglia can have a range of phenotypes with associated properties depending on their microenvironment. Macrophage/microglia polarization states have been defined as classical activation (M1), alternative activation (M2a), type II alternative activation (M2b) or acquired deactivation (M2c). Available markers for identifying microglial phenotypes in human brains are still limited; those available provide incomplete information on the functions or polarization states of microglia observed in tissues from diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and multiple sclerosis. The most widely used marker to describe activated microglia in human brains, particularly diseased brains, has been HLA-DR, the major histocompatibility complex II protein. HLA-DR-positive microglia can have a wide range of activation morphologies that are affected not only by disease pathology, but also by their differentiation states and brain regions. Two other widely used markers to identify microglia in human brains are ionized calcium binding adaptor molecule-1 and CD68. Although their expression changes in diseased brains, these markers do not show specificity for different phenotypes. Over the years there have been studies with additional markers that attempt to further define microglial properties, particularly in Alzheimer's disease brains. Most studies have employed immunohistochemical techniques to identify microglia in tissue sections, but recent advances in this field have allowed gene expression profiling of microglia upon immediate isolation from brains. We will review which markers might better define different activation phenotypes of microglia in human brains and whether they fit into current microglial polarization schemes.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.