SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Tek Taraflı 6-OHDA-Lezyonlu Sıçan Modelinde A2a/NR2B Kombinasyonunun Davranışsal Değerlendirmesi: Dopaminerjik Olmayan İlaçların Terapötik Potansiyelini İncelemek İçin Yeni Bir Yöntem.

Behavioural Assessment of the A2a/NR2B Combination in the Unilateral 6-OHDA-Lesioned Rat Model: A New Method to Examine the Therapeutic Potential of Non-Dopaminergic Drugs.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2015-08-31

DOI: 10.1371/journal.pone.0135949PMID: 26322641

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığında (PD), dopaminerjik tedaviler genellikle motor komplikasyonların gelişimi ile ilişkilidir. Bu nedenle dikkat, dopaminerjik olmayan ilaçların kullanımına odaklanmıştır. Bu çalışma, tek taraflı 6-OHDA lezyonlu sıçanlarda adenozinerjik ve glutamaterjik reseptör antagonistlerinin birleştirilmesinin katma değerini gösterebilen yeni bir davranış yöntemi geliştirdi. Sıçanlar, seçici bir A2A reseptör antagonisti olan Tozadenant ve NR2B seçici NMDA reseptör antagonisti olan üç farklı doz Radiprodil ile oral olarak dozlandı. İlaçlar tek başına veya kombinasyon halinde verildi ve fareler davranış izleme için açık bir alana yerleştirildi. Video kayıtları otomatik olarak analiz edildi. Beş farklı davranış puanlandı: mesafe katedildi, ipsi- ve kontraversif dönüşler, vücut pozisyonu ve boşluk doluluk. Sonuçlar, tek başına veya kombinasyon halinde verilen A2A veya NR2B reseptör antagonistlerinin, aktif bir L-Dopa / benserazid dozu ile gözlendiği gibi gelişmiş dönüş üretmediğini göstermektedir. Bunun yerine tedavi edilen fareler düz bir vücut pozisyonunu korudular, bir yönden diğerine geçebildiler ve arenada önemli ölçüde daha büyük bir alan işgal ettiler. En yüksek "Tozadenant/Radiprodil" doz kombinasyonu, araçla tedavi edilen farelere veya sadece ilaçların aynı dozlarına kıyasla kaydedilen beş davranışsal parametreyi de önemli ölçüde artırdı. Verilerimiz, A2A / NR2B antagonist kombinasyonunun motor aktivitesini L-Dopa tarafından elde edilene benzer bir seviyeye kadar uyarabileceğini, ancak dopaminerjik hiperstimülasyonla ilişkili yan etkilerin yokluğunda olabileceğini göstermektedir. Bu sonuçlar kliniğe dönüşürse, bu kombinasyon PD için alternatif bir semptomatik tedavi seçeneğini temsil edebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

In Parkinson's disease (PD), dopaminergic therapies are often associated with the development of motor complications. Attention has therefore been focused on the use of non-dopaminergic drugs. This study developed a new behavioural method capable of demonstrating the added value of combining adenosinergic and glutamatergic receptor antagonists in unilateral 6-OHDA lesioned rats. Rats were dosed orally with Tozadenant, a selective A2A receptor antagonist, and three different doses of Radiprodil, an NR2B-selective NMDA receptor antagonist. The drugs were given alone or in combination and rats were placed in an open-field for behavioural monitoring. Video recordings were automatically analysed. Five different behaviours were scored: distance traveled, ipsi- and contraversive turns, body position, and space occupancy. The results show that A2A or NR2B receptor antagonists given alone or in combination did not produce enhanced turning as observed with an active dose of L-Dopa/benserazide. Instead the treated rats maintained a straight body position, were able to shift from one direction to the other and occupied a significantly larger space in the arena. The highest "Tozadenant/Radiprodil" dose combination significantly increased all five behavioural parameters recorded compared to rats treated with vehicle or the same doses of the drugs alone. Our data suggest that the A2A/NR2B antagonist combination may be able to stimulate motor activity to a similar level as that achieved by L-Dopa but in the absence of the side-effects that are associated with dopaminergic hyperstimulation. If these results translate into the clinic, this combination could represent an alternative symptomatic treatment option for PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.