NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İn vitro çalışmalar, mangosteen (Garcinia mangostana Linn.) özlerinin oksidatif hasara karşı antioksidanlar ve sitoprotektif ajanlar olarak hareket ettiğini göstermiştir. Parkinson hastalığının (PD) hücresel modellerinde mangostenin perikarpında bulunan büyük ksanton olan alfa-mangostin'in koruyucu etkisi araştırılmamıştır. Bu çalışma alfa-mangostinin SH-SY5Y nöroblastoma hücrelerini MPP(+) kaynaklı apoptozdan koruyabileceğini araştırmayı amaçlamaktadır. Alfa-mangostin MPP(+) kaynaklı hücre ölümü üzerindeki etkileri, hücre canlılığı tahlili, nükleer DNA morfolojisi için lekeleme, apoptotik hücreler ve reaktif oksijen türleri (ROS) üretimi için akış sitometrisi, p53, Bax ve Bcl-2 ekspresyonu için nicel gerçek zamanlı PCR ve parçalanmış kaspaz-3 için batı lekesi analizi ile değerlendirildi. Alfa-mangostin ile eş zamanlı tedavi, MPP(+)'nin hücre canlılığı ve apoptotik hücre ölümü üzerindeki etkisini zayıflattı. Alfa-mangostin, MPP(+) tarafından indüklenen ROS oluşumunu azalttı. Bax/Bcl-2 ekspresyon oranı ve p53 ekspresyonu, alfa-mangostin ve MPP(+) ile kokültüre edilmiş hücrelerde önemli ölçüde daha düşüktü. Tedavi edilen hücreler, tek başına MPP(+) tedavisine kıyasla aktif kaspaz-3'te önemli bir azalma gösterdi. Verilerimiz, alfa-mangostin MPP(+) kaynaklı apoptoza karşı sitoproteksiyonunun ROS üretiminin azaltılması, pro- ve antiapoptotik genlerin dengesinin modüle edilmesi ve kaspaz-3 aktivasyonunun bastırılması ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
In vitro studies have shown that extracts from mangosteen (Garcinia mangostana Linn.) act as antioxidants and cytoprotective agents against oxidative damage. The protective effect of alpha-mangostin, the major xanthone found in the pericarp of the mangosteen, in cellular models of Parkinson's disease (PD), has not been investigated. This study aims to investigate whether alpha-mangostin could protect SH-SY5Y neuroblastoma cells from MPP(+)-induced apoptosis. The effects of alpha-mangostin on MPP(+)-induced cell death were evaluated with a cell viability assay, staining for nuclear DNA morphology, flow cytometry for apoptotic cells and reactive oxygen species (ROS) production, quantitative real-time PCR for the expression of p53, Bax, and Bcl-2, and western blot analysis for cleaved caspase-3. Concomitant treatment with alpha-mangostin attenuated the effect of MPP(+) on cell viability and apoptotic cell death. Alpha-mangostin reduced ROS formation induced by MPP(+). Bax/Bcl-2 expression ratio and expression of p53 were significantly lower in cells cocultured with alpha-mangostin and MPP(+). The cotreated cells showed a significant decrease in activated caspase-3 compared with MPP(+) treatment alone. Our data suggest that cytoprotection of alpha-mangostin against MPP(+)-induced apoptosis may be associated with the reduction of ROS production, modulating the balance of pro- and antiapoptotic genes, and suppression of caspase-3 activation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.