NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD), yaşlılarda demansın birincil nedenidir. p75 nörotrofin reseptörünün (p75NTR-ECD) ektodomaininin beta-amiloid (Abeta) birikiminin düzenlenmesinde ve nöronların çözünür Abeta toksisitesinden korunmasında önemli rol oynadığı öne sürülmüştür. Bununla birlikte, serum ve serebrospinal sıvının (CSF) AD'li hastalarda p75NTR-ECD değişim düzeylerinin iyi belgelenip belgelenmediği iyi belgelenmemiştir. Bu çalışmada, bir AD grubunda, bir Parkinson hastalığı grubunda ve inme grubunda serum p75NTR-ECD konsantrasyonlarının yanı sıra nörolojik bozuklukları olmayan bir grup yaşlı kontrol grubunda (EC) tespit ettik. Ayrıca AD ve EC gruplarının bir alt kümesinde CSF p75NTR-ECD seviyelerini belirledik. Verilerimiz, azalmış bir CSF seviyesi ve artmış bir serum seviyesi ile karakterize edilen belirgin bir p75NTR-ECD profilinin AD hastaları ile eş zamanlı olarak mevcut olduğunu, ancak diğer hastalıklarla birlikte bulunmadığını gösterdi. Hem serum hem de CSF'deki p75NTR-ECD seviyeleri Mini-Mental Durum Muayenesi (MMSE) puanları ile güçlü bir şekilde ilişkiliydi ve AD için ses diferansiyel tanı değeri gösterdi. Dahası, CSF Abeta42, CSF Abeta42/40, CSF ptau181 veya CSF ptau181/Abeta42 ile CSF p75NTR-ECD'yi birleştirirken, alıcının çalışma karakteristik eğrisinin (AUC) altındaki alan ve tanısal accuracies gelişti. Bu bulgular p75NTR-ECD'nin AD için spesifik bir biyobelirteç olarak hizmet edebileceğini ve serum ve CSF p75NTR-ECD seviyelerinin belirlenmesinin AD ilerlemesini izlemede yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Alzheimer's disease (AD) is the primary cause of dementia in the elderly. The ectodomain of p75 neurotrophin receptor (p75NTR-ECD) has been suggested to play important roles in regulating beta-amyloid (Aβ) deposition and in protecting neurons from the toxicity of soluble Aβ. However, whether and how the serum and cerebrospinal fluid (CSF) levels of p75NTR-ECD change in patients with AD are not well documented. In the present study, we determined the concentrations of serum p75NTR-ECD in an AD group, a Parkinson disease group and a stroke group, as well as in a group of elderly controls without neurological disorders (EC). We also determined the levels of CSF p75NTR-ECD in a subset of the AD and EC groups. Our data showed that a distinct p75NTR-ECD profile characterized by a decreased CSF level and an increased serum level was present concomitantly with AD patients but not with other diseases. p75NTR-ECD levels in both the serum and CSF were strongly correlated with Mini-Mental State Examination (MMSE) scores and showed sound differential diagnostic value for AD. Moreover, when combining CSF Aβ42, CSF Aβ42/40, CSF ptau181 or CSF ptau181/Aβ42 with CSF p75NTR-ECD, the area under the receiver operating characteristic curve (AUC) and diagnostic accuracies improved. These findings indicate that p75NTR-ECD can serve as a specific biomarker for AD and the determination of serum and CSF p75NTR-ECD levels is likely to be helpful in monitoring AD progression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.