NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), orta yaşlı ve yaşlı insanları etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır. PD, geniş ölçekli kortiko-altkortikal yolların patofizyolojisinde yer aldığını gösteren "devre bozukluğu" olarak görülebilir. Deneysel bir bağlamda beyin ağı, hastalık tanısı ve prognoz öngörüsünde önemli bir biyobelirteç olarak ortaya çıkmaktadır. PD için bu bağlama bağlı ağ ve alttaki fonksiyonel mekanizma belirsizliğini korumaktadır. Bu makalede, demans olmayan 11 PD hastasındaki beyin ağı profilleri incelenmiş ve 12 sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldı. Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) verileri, denekler sözde randomize tek ya da iki-manuel parmaktan-to-thumb hareket görevini yerine getirirken elde edildi. Aktivasyon tespit edildi ve ağ profilleri psikofizyolojik etkileşim (PPI) araç kutusu ile analiz edildi. Kontroller ve PD hastaları için, birincil motor ve premotor alanları, ek motor alanı, beyincik ve ön, temporal ve parietal girus parçaları da dahil olmak üzere motor alanlar aktive edildi. Sağ putamen, kontrol grubundaki unimanual hareketle ilişkili olarak iki yönlü hareket sırasında önemli kontrol> PD aktivasyonu ve daha zayıf aktivite gösterdi. Bazal gangliyondaki bazı çekirdeklerde putamen, talamus ve caudate gibi azalmış putamen modülasyonu ve singulat, parietal, açısal, frontal, temporal ve oksipital girus gibi bazı kortikal alanlar, çiftmanual hareket koşulunda tekmanual hareket durumuna bağlı olarak tespit edildi. Gruplar arası PPI farkı singulat girus, açısal girus ve precuneus (kontrol > PD) ve inferior frontal girus (PD > kontrol) olarak tespit edilmiştir. Eksik putamen aktivasyonu ve frontal gyrus ile artan bağlantısı, PD hastalarının motor programları sırasında görev performansını korumak için bozulmuş bazal gangliya inhibisyonu ve frontal gyrus tazminatının bir korelasyonu olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder affecting middle-aged and elderly people. PD can be viewed as "circuit disorder," indicating that large scale cortico-subcortical pathways were involved in its pathophysiology. The brain network in an experimental context is emerging as an important biomarker in disease diagnosis and prognosis prediction. This context-dependent network for PD and the underling functional mechanism remains unclear. In this paper, the brain network profiles in 11 PD patients without dementia were studied and compared with 12 healthy controls. The functional magnetic resonance imaging (fMRI) data were acquired when the subjects were performing a pseudorandomized unimanual or bimanual finger-to-thumb movement task. The activation was detected and the network profiles were analyzed by psychophysiological interaction (PPI) toolbox. For the controls and PD patients, the motor areas including the primary motor and premotor areas, supplementary motor area, the cerebellum and parts of the frontal, temporal and parietal gyrus were activated. The right putamen exhibited significant control > PD activation and weaker activity during the bimanual movement relative to the unimanual movement in the control group. The decreased putamen modulation on some nucleus in basal ganglia, such as putamen, thalamus and caudate, and some cortical areas, such as cingulate, parietal, angular, frontal, temporal and occipital gyrus was detected in the bimanual movement condition relative to the unimanual movement condition. Between-group PPI difference was detected in cingulate gyrus, angular gyrus and precuneus (control > PD) and inferior frontal gyrus (PD > control). The deficient putamen activation and its enhanced connectivity with the frontal gyrus could be a correlate of impaired basal ganglia inhibition and frontal gyrus compensation to maintain the task performance during the motor programs of PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.