SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında küçük lif nöropatisi: Klinik, patolojik ve kornea konfokal mikroskopi çalışması.

Small fiber neuropathy in Parkinson's disease: A clinical, pathological and corneal confocal microscopy study.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Parkinsonism Relat Disord · 2015-11-03

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2015.10.019PMID: 26578039

Open accessControlled Clinical Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

EtiketsizOtonik ve somatik denervasyon Parkinson hastalığında (PD) iyi kurulmuştur.Objektifler(1) Kornea konfokal mikroskobunun (CCM) non-invaziv olarak PD'de küçük sinir lifi hasarı gösterip gösteremeyeceğini belirlemek için. (2) Kornea sinir parametreleri, intraepidermal sinir lif yoğunluğu (IENFD) ve PD'nin klinik özellikleri arasındaki ilişkileri belirlemek için.MethodtsTwenty-six göz ve kontrolleri 26. 24/26 PD hastası ve 10/26 kontrolleri, her iki ayağın dorsasından deri biyopsileri yapıldı. PD hastaları parasempatik fonksiyon [derin solunum kalp atış hızı değişkenliği (DB-HRV)], otonomik semptomlar [Parkinson hastalığında sonuçlar için ölçek - otonomik semptomlar (SCOPA-AUT)], motor semptomlar [UPDRS-III "ON"] ve kümülatif Levodopa dozunun değerlendirilmesine tabi tutulmuştur.ResultsPD hastaları kornea sinir lifi yoğunluğunu (CNFD) kornea sinir dalı sinir dalını (CNB) arttırmıştır. CNBD ve CNFL ancak CNFD, UPDRS-III ve SCOPA-AUT ile ters orantılı değildi. Tüm CCM parametreleri DB-HRV ile güçlü bir şekilde ilişkiliydi. CCM parametreleri ile hastalık süresi, kümülatif Levodopa dozu veya ağrı arasında bir korelasyon yoktu. IENFD, PD'de kontrollere kıyasla önemli ölçüde azalmış ve CNFD ve UPDRS-III ile korelasyon göstermiştir. Bununla birlikte, CCM ölçümlerinin aksine, IENFD hastalık süresi ve kümülatif Levodopa dozu ile ilişkiliydi, ancak otonomik disfonksiyon ile değil.ConclusionCCM, PD'li hastalarda otonomik semptomlar, parasempatik eksiklikler ve motor skorları ile ilişkili kornea sinir lifi patolojisini tanımlar. IENFD ayrıca azalmıştır ve CNFD ve motor semptomlarla ilişkilidir, ancak parasempatik eksiklikler değildir, bu da PD'deki periferik sinir patolojisinin farklı yönlerini tespit ettiğini gösterir.

Özgün kaynak özetini okuyun

UnlabelledAutonomic and somatic denervation is well established in Parkinson's disease (PD).Objectives(1) To determine whether corneal confocal microscopy (CCM) can non-invasively demonstrate small nerve fiber damage in PD. (2) To identify relationships between corneal nerve parameters, intraepidermal nerve fiber density (IENFD) and clinical features of PD.MethodsTwenty-six PD patients and 26 controls underwent CCM of both eyes. 24/26 PD patients and 10/26 controls underwent skin biopsies from the dorsa of both feet. PD patients underwent assessment of parasympathetic function [deep breathing heart rate variability (DB-HRV)], autonomic symptoms [scale for outcomes in Parkinson's disease - autonomic symptoms (SCOPA-AUT)], motor symptoms [UPDRS-III "ON"] and cumulative Levodopa dose.ResultsPD patients had significantly reduced corneal nerve fiber density (CNFD) with increased corneal nerve branch density (CNBD) and corneal nerve fiber length (CNFL) compared to controls. CNBD and CNFL but not CNFD correlated inversely with UPDRS-III and SCOPA-AUT. All CCM parameters correlated strongly with DB-HRV. There was no correlation between CCM parameters and disease duration, cumulative Levodopa dose or pain. IENFD was significantly reduced in PD compared to controls and correlated with CNFD and UPDRS-III. However, unlike CCM measures, IENFD correlated with disease duration and cumulative Levodopa dose but not with autonomic dysfunction.ConclusionCCM identifies corneal nerve fiber pathology, which correlates with autonomic symptoms, parasympathetic deficits and motor scores in patients with PD. IENFD is also reduced and correlates with CNFD and motor symptoms but not parasympathetic deficits, indicating it detects different aspects of peripheral nerve pathology in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.