NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yaşlanma, Parkinson hastalığı için kritik bir risk faktörüdür. Silybum marianum'daki önemli bir flavonoid olan Silibinin, çeşitli nörodejeneratif hastalıklara karşı nöroprotektif özellikler göstermesi önerilmiştir. Bu çalışmada, neonatal demirin (120 kupa / g vücut ağırlığı) takviyesinin, genç erkek ve dişi sıçanlarda bunu yapmazken, yaşlı erkek ve dişi sıçanlarda striatal dopamin (DA) davranış ve tükenmesinde önemli anormalliklere neden olduğunu gözlemledik. Aynı dozda demirin yenidoğan takviyesi ile yaşlanan erkek ve dişi sıçanlarda striatal serotonin içeriğinde önemli bir değişiklik gözlenmemiştir. Ayrıca, yenidoğan demir takviyesinin, yaşlanan erkek ve dişi sıçanların substantia nigrasında (SN) malondialdehit (MDA) ve glutatyonda (GSH) önemli bir artışa neden olduğunu bulduk. Yenidoğan demir takviyesi ile yaşlanan erkek ve dişi sıçanların beyinciklerinde MDA ve GSH içeriğinde önemli bir değişiklik gözlenmemiştir. İlginç bir şekilde, silibinin (25 ve 50 mg / kg vücut ağırlığı) tedavisi önemli ölçüde ve doza bağlı olarak striatal DA'nın zayıflaması ve yenidoğan demir takviyesi ile yaşlanan erkek ve dişi sıçanlarda davranış anormalliğinin artması. Dahası, silibinin, yaşlanan erkek ve dişi sıçanların SN'sinde MDA içeriğini önemli ölçüde azalttı ve GSH içeriğini artırdı. Birlikte ele alındığında, sonuçlarımız, artmış neonatal demir takviyesinin, yaşlanma ve silibinin olan erkek ve dişi sıçanlarda nörokimyasal ve davranışsal eksikliklere neden olabileceğini, redoks dengesini koruyarak dopaminerjik nöroproteksiyon uygulayabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Aging is a critical risk factor for Parkinson's disease. Silibinin, a major flavonoid in Silybum marianum, has been suggested to display neuroprotective properties against various neurodegenerative diseases. In the present study, we observed that neonatal iron (120 μg/g body weight) supplementation resulted in significant abnormality of behavior and depletion of striatal dopamine (DA) in the aging male and female rats while it did not do so in the young male and female rats. No significant change in striatal serotonin content was observed in the aging male and female rats with neonatal supplementation of the same dose of iron. Furthermore, we found that the neonatal iron supplementation resulted in significant increase in malondialdehyde (MDA) and decrease in glutathione (GSH) in the substantia nigra (SN) of the aging male and female rats. No significant change in content of MDA and GSH was observed in the cerebellum of the aging male and female rats with the neonatal iron supplementation. Interestingly, silibinin (25 and 50 mg/kg body weight) treatment significantly and dose-dependently attenuated depletion of striatal DA and improved abnormality of behavior in the aging male and female rats with the neonatal iron supplementation. Moreover, silibinin significantly reduced MDA content and increased GSH content in the SN of the aging male and female rats. Taken together, our results indicate that elevated neonatal iron supplementation may result in neurochemical and behavioral deficits in the male and female rats with aging and silibinin may exert dopaminergic neuroprotection by maintaining redox balance.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.