NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nişan al. Bu çalışmada, tetrandrin (Tet)'in 6-hidroksidopamin- (6-OHDA-) Parkinson hastalığının (PD) lezyonlu sıçan modelindeki glutatyonun (GSH) nöroprotektif etkileri üzerindeki etkisini inceledik. Yöntemler. Redoks sistemindeki seviyeler, dopamin (DA) metabolizması, dopaminerjik nöronal sağkalım ve substantia nigra (SN) ve striatum apoptozisi, ayrıca hayvanların rotasyonel davranışları, 50 günlük GSH + Tet (veya GSH) ve/veya L-3,4-dihidroksifenilalaninin (L-dopa) PD sıçanlarına uygulanmasından sonra incelenmiştir. Huashan Hastanesi Etik Komitesi, Fudan Üniversitesi protokolü onayladı (SYXK2009-0082). Sonuçlar. GSH veya Tet yönetimi tek başına PD sıçanlarında değerlendirilen faktörler üzerinde önemli bir etki göstermedi. Bununla birlikte, GSH + Tet grubunda, oksidatif hasarı belirgin şekilde azalttığını, DA metabolizmasının inhibisyonu ve geliştirilmiş DA sentezini, artmış tirozin hidroksilaz- (TH-) immünopozitif nöronal sağkalımını ve SN'deki dopaminerjik nöronların apoptozunu geciktirdiğini gözlemledik. GSH + Tet grubunda hayvan rotasyonel davranış geliştirildi. Ek olarak, GSH + Tet'in birlikte uygulanması, L-dopa tarafından indüklenen olası oksidatif nörotoksisiteyi dengelemek için ortaya çıktı. Sonuç. Bu çalışmada, tetrandrin, glutatyonun nöroprotektif etkisinin, muhtemelen P-glikoproteinin Parkinson hastalığının 6-hidroksidopamin-lezyonlu sıçan modellerinde inhibisyonuna bağlı olarak ortaya çıkmasına izin verdiğini gösterdik, uzun süreli L-dopa tedavisi gören fareler de dahil olmak üzere.
Özgün kaynak özetini okuyun
Aim. In this study we examined the influence of tetrandrine (Tet) on the neuroprotective effects of glutathione (GSH) in the 6-hydroxydopamine- (6-OHDA-) lesioned rat model of Parkinson's disease (PD). Methods. Levels in the redox system, dopamine (DA) metabolism, dopaminergic neuronal survival, and apoptosis of the substantia nigra (SN) and striatum, as well as the rotational behavior of animals were examined after a 50-day administration of GSH + Tet (or GSH) and/or L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) to PD rats. Ethics Committee of Huashan Hospital, Fudan University approved the protocol (number SYXK2009-0082). Results. Administration of GSH or Tet alone did not show any significant effects on the factors evaluated in the PD rats. However, in the GSH + Tet group, we observed markedly decreased oxidative damage, inhibition of DA metabolism and enhanced DA synthesis, increased tyrosine hydroxylase- (TH-) immunopositive neuronal survival, and delayed apoptosis of dopaminergic neurons in the SN. Animal rotational behavior was improved in the GSH + Tet group. Additionally, coadministration of GSH + Tet appeared to offset the possible oxidative neurotoxicity induced by L-dopa. Conclusion. In this study, we demonstrated that tetrandrine allowed occurrence of the neuroprotective effect of glutathione probably due to inhibition of P-glycoprotein on 6-hydroxydopamine-lesioned rat models of Parkinson's disease, including rats undergoing long-term L-dopa treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.