Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
Multiple system atrophy (MSA) is a progressive neurodegenerative disease presenting with combinations of autonomic dysfunction, parkinsonism, cerebellar ataxia and/or pyramidal signs. Oligodendroglial cytoplasmic inclusions (GCIs) rich in α-synuclein (α-syn) constitute the disease hallmark, accompanied by neuronal loss and activation of glial cells which indicate neuroinflammation. Recent studies demonstrate that α-syn may be released from degenerating neurons to mediate formation of abnormal inclusion bodies and to induce neuroinflammation which, interestingly, might also favor the formation of intracellular α-syn aggregates as a consequence of cytokine release and the shift to a pro-inflammatory environment. Here, we critically review the relationships between α-syn and astrocytic and microglial activation in MSA to explore the potential of therapeutics which target neuroinflammation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.