NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Monoamin oksidaz (MAO) dopamin (DA) dahil monoaminlerin oksidatif deaminasyonunu katalizler. MAO ifadesi Parkinson hastalığında (PD) yükselir. MAO aktivitesindeki artış yaşla yakından ilişkilidir ve bu oksidatif stres nedeniyle beyinde nöronal dejenerasyona neden olabilir. MAO (ve özellikle monoamin oksidaz B (MAO-B), dopaminerjik hücreler ve çevreleri için toksik olan hidrojen peroksit gibi reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumuna katılır. Polifenol bakımından zengin sulu ceviz ekstraktının (JSE; Juglandis Semen'in bir özütü) çeşitli yararlı biyoaktivitelere sahip olduğu gösterilmiş olsa da, JSE'nin dopaminerjik nöronları PD modellerinde nörotoksik hakaretlere karşı koruyabildiğini görmek için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu çalışmada, JSE'nin 1-metil-4-fenilpiridinium (MPP+)- veya 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı nörotoksisitelere karşı nöroprotektif potansiyelini birincil mezensefalik hücrelerde ve bir fare PD modelinde araştırdık. Burada JSE tedavisinin birincil mezensefalik hücrelerde MPP+ tarafından tetiklenen ROS ve nitrik oksit üretimini bastırdığını gösteriyoruz. JSE ayrıca, striatal DA ve metabolitlerinin in vivo olarak tükenmesini inhibe etti ve bu da PD benzeri hareket bozukluğunda önemli iyileşme sağladı. Sonuçlarımız, JSE'nin PD modellerinde nöroprotektif etkilere sahip olduğunu ve PD'nin önlenmesi veya tedavisi için potansiyele sahip olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Monoamine oxidase (MAO) catalyzes the oxidative deamination of monoamines including dopamine (DA). MAO expression is elevated in Parkinson's disease (PD). An increase in MAO activity is closely related to age, and this may induce neuronal degeneration in the brain due to oxidative stress. MAO (and particularly monoamine oxidase B (MAO-B)) participates in the generation of reactive oxygen species (ROS), such as hydrogen peroxide that are toxic to dopaminergic cells and their surroundings. Although the polyphenol-rich aqueous walnut extract (JSE; an extract of Juglandis Semen) has been shown to have various beneficial bioactivities, no study has been dedicated to see if JSE is capable to protect dopaminergic neurons against neurotoxic insults in models of PD. In the present study we investigated the neuroprotective potential of JSE against 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP⁺)- or 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced neurotoxicities in primary mesencephalic cells and in a mouse model of PD. Here we show that JSE treatment suppressed ROS and nitric oxide productions triggered by MPP⁺ in primary mesencephalic cells. JSE also inhibited depletion of striatal DA and its metabolites in vivo that resulted in significant improvement in PD-like movement impairment. Altogether our results indicate that JSE has neuroprotective effects in PD models and may have potential for the prevention or treatment of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.