SCIENTIFIC LITERATURE · MED

ParkinGene'de çift homozigot mutasyonlar (R275W ve M432V) geç başlangıçlı Parkinson hastalığı ile ilişkilidir.

Double homozygous mutations (R275W and M432V) in the ParkinGene associated with late-onset Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Carr J, Guella I, Szu-Tu C, Boolay S, Glanzmann B, Farrer MJ, Bardien S.

Mov Disord · 2016-02-10

DOI: 10.1002/mds.26524PMID: 26860075

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov't; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.