NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Erken yaşam zorlukları, daha sonraki yaşamlarda zihinsel bozukluklar riskini artırır. Kronik erken yaşam stresi, nöronal büyüme, hayatta kalma ve bakımda önemli olan beyin türetilmiş nörotrofik faktör (BDNF) ve glial hücre türetilmiş nörotrofik faktör (GDNF) için olanlar da dahil olmak üzere nörotrofik faktör gen ekspresyonunu değiştirebilir. Anne ayrılığı bu çalışmada erken yaşam stresini modellemek için kullanılmıştır. Hafif bir doz 6-hidroksidopamin (6-OHDA) tek taraflı enjeksiyonunun ardından, stresli ve stressiz sıçanların kan ve striatumunda kortikosteron (CORT) ölçtük; ayrıca striatumda DNA metilasyonu ve BDNF ve GDNF gen ekspresyonunu gerçek zamanlı PCR kullanarak ölçtük. Stresin varlığında, hem kan hem de striatal dokuda kortikosteron konsantrasyonunun arttığını gördük. Bundan başka, daha yüksek DNA metilasyonu ve azalmış nörotrofik faktör gen ekspresyonu bulduk. 6-OHDA lezyonu hem stresli hem de stresli olmayan sıçanlarda nörotrofik faktör gen ekspresyonunu arttırdı, ancak bu artış stresli olmayan sıçanlarda daha yüksekti. Sonuçlarımız, erken doğum sonrası strese maruz kalmanın kortikosteron konsantrasyonunu artırdığını ve bu da DNA metilasyonunun artmasına yol açtığını göstermektedir. Bu etki, striatumda BDNF ve GDNF gen ekspresyonunun azalmasına neden olur ve bu da yaşamın ilerleyen dönemlerinde sonraki hakaretlere karşı korumanın azalmasına yol açar.
Özgün kaynak özetini okuyun
Early life adversity increases the risk of mental disorders later in life. Chronic early life stress may alter neurotrophic factor gene expression including those for brain derived neurotrophic factor (BDNF) and glial cell derived neurotrophic factor (GDNF) that are important in neuronal growth, survival, and maintenance. Maternal separation was used in this study to model early life stress. Following unilateral injection of a mild dose of 6-hydroxydopamine (6-OHDA), we measured corticosterone (CORT) in the blood and striatum of stressed and nonstressed rats; we also measured DNA methylation and BDNF and GDNF gene expression in the striatum using real time PCR. In the presence of stress, we found that there was increased corticosterone concentration in both blood and striatal tissue. Further to this, we found higher DNA methylation and decreased neurotrophic factor gene expression. 6-OHDA lesion increased neurotrophic factor gene expression in both stressed and nonstressed rats but this increase was higher in the nonstressed rats. Our results suggest that exposure to early postnatal stress increases corticosterone concentration which leads to increased DNA methylation. This effect results in decreased BDNF and GDNF gene expression in the striatum leading to decreased protection against subsequent insults later in life.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.