SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığının İnsan Dışı Primat Modelinde Nörotrofik Faktörlerin CDNF ve GDNF Etkilerinin Karşılaştırmalı Analizi.

Comparative Analysis of the Effects of Neurotrophic Factors CDNF and GDNF in a Nonhuman Primate Model of Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2016-02-22

DOI: 10.1371/journal.pone.0149776PMID: 26901822

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Serebral dopamin nörotrofik faktör (CDNF), evrimsel olarak korunmuş nörotrofik faktörlerden oluşan yeni keşfedilen bir aileye aittir. Marmoset maymunlarında Parkinson hastalığının tek taraflı 6-hidroksidopamin (6-OHDA) lezyon modelinde CDNF'nin terapötik etkisini ilk kez gösteriyoruz. Ayrıca, insan rekombinant CDNF'nin yüksek kronik dozlarının lezyonsuz maymunlar üzerindeki etkisini test ettik ve marmoset CDNF'nin amino asit dizisini analiz ettik. 6-OHDA lezyonlarının şiddeti ve tedavi etkileri 123I-FP-CIT (DaTSCAN) SPECT kullanılarak in vivo olarak izlendi. 123I-FP-CIT SPECT'in kantitatif analizi, CDNF ile tedavi edilen lezyonlu hayvanlarda dopamin taşıyıcı bağlanma aktivitesinin önemli ölçüde arttığını göstermiştir. Dopamin nöronları için iyi karakterize edilmiş ve güçlü bir nörotrofik faktör olan Glial hücre hattı türevi nörotrofik faktör (GDNF), CDNF ile paralel bir karşılaştırmada bir kontrol görevi gördü. CDNF'nin aksine, GDNF ile tedaviye sadece tek hayvanlar yanıt verdi, ancak GDNF grubunda istatistiksel bir fark gözlenmedi. Bununla birlikte, GDNF ile tedavi edilen hayvanların lezyonlu kaudat çekirdeğinde gözlemlenen artmış sayıda tirozin hidroksilaz immünoreaktif nöronlar, GDNF'nin güçlü bir biyoaktif potansiyelini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Cerebral dopamine neurotrophic factor (CDNF) belongs to a newly discovered family of evolutionarily conserved neurotrophic factors. We demonstrate for the first time a therapeutic effect of CDNF in a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion model of Parkinson's disease in marmoset monkeys. Furthermore, we tested the impact of high chronic doses of human recombinant CDNF on unlesioned monkeys and analyzed the amino acid sequence of marmoset CDNF. The severity of 6-OHDA lesions and treatment effects were monitored in vivo using 123I-FP-CIT (DaTSCAN) SPECT. Quantitative analysis of 123I-FP-CIT SPECT showed a significant increase of dopamine transporter binding activity in lesioned animals treated with CDNF. Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), a well-characterized and potent neurotrophic factor for dopamine neurons, served as a control in a parallel comparison with CDNF. By contrast with CDNF, only single animals responded to the treatment with GDNF, but no statistical difference was observed in the GDNF group. However, increased numbers of tyrosine hydroxylase immunoreactive neurons, observed within the lesioned caudate nucleus of GDNF-treated animals, indicate a strong bioactive potential of GDNF.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.