SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Terapötik ilaç Cu(II)(atsm) tedavisi üzerine Parkinson hastalığı MPTP nörotoksik fareler modelinde gen disregülasyonu restore edilir.

Gene dysregulation is restored in the Parkinson's disease MPTP neurotoxic mice model upon treatment of the therapeutic drug Cu(II)(atsm).

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Sci Rep · 2016-03-01

DOI: 10.1038/srep22398PMID: 26928495

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

MPTP'nin uygulanması, Parkinsonizm benzeri semptomlarla sonuçlanan dopaminerjik sistemi seçici olarak hedefler ve yaygın olarak Parkinson hastalığının fare modeli olarak kullanılır. Daha önce nöroprotektif bileşik Cu(II)(atsm)'nin nitral hücre kaybını kurtardığını ve MPTP modelinde dopamin metabolizmasını iyileştirdiğini gösterdik. Cu(II)(atsm)'nin etki mekanizması, bileşiğin nöronal hayatta kalmayı nasıl desteklediğini anlamak için daha fazla tanımlanmalıdır. Tüm genom transkriptomik profilleme, gen ifadesi ve fonksiyon arasındaki ilişkiyi incelemek için popüler bir yöntem haline gelmiştir. MPTP-lizyonlu farelerden substantia nigra örnekleri, Cu(II) (atsm) tedavisi üzerine değiştirilen genleri araştırmak için tüm transkriptom dizilimini kullanarak değerlendirildi. Beyin ve bilişsel gelişim, dopamin sentezi ve perture sinaptik nörotransmisyon ile ilgili biyolojik süreçlerle ilişkili MPTP lezyonundan etkilenen 143 gen tespit ettik. Cu (II) (atsm) tedavisi üzerine, dopamin sentezini teşvik etmede rol oynayan 40 genin ifadesi, kalsiyum sinyallemesi ve sinaptik plastisite, qRT-PCR tarafından doğrulanan geri verildi. Çalışma, MPTP kaynaklı Parkinsonizm'e dahil olan yolların ilk ayrıntılı transkriptomik analizini sağlar. Buna ek olarak, potansiyel olarak yeni bir nöroprotektif ajan sınıfının hedef aldığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar için terapötik faydalar sağlayabilecek önemli terapötik yolları tanımlıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

The administration of MPTP selectively targets the dopaminergic system resulting in Parkinsonism-like symptoms and is commonly used as a mice model of Parkinson's disease. We previously demonstrated that the neuroprotective compound Cu(II)(atsm) rescues nigral cell loss and improves dopamine metabolism in the MPTP model. The mechanism of action of Cu(II)(atsm) needs to be further defined to understand how the compound promotes neuronal survival. Whole genome transcriptomic profiling has become a popular method to examine the relationship between gene expression and function. Substantia nigra samples from MPTP-lesioned mice were evaluated using whole transcriptome sequencing to investigate the genes altered upon Cu(II)(atsm) treatment. We identified 143 genes affected by MPTP lesioning that are associated with biological processes related to brain and cognitive development, dopamine synthesis and perturbed synaptic neurotransmission. Upon Cu(II)(atsm) treatment, the expression of 40 genes involved in promoting dopamine synthesis, calcium signaling and synaptic plasticity were restored which were validated by qRT-PCR. The study provides the first detailed whole transcriptomic analysis of pathways involved in MPTP-induced Parkinsonism. In addition, we identify key therapeutic pathways targeted by a potentially new class of neuroprotective agents which may provide therapeutic benefits for other neurodegenerative disorders.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.