GDF15/MIC1 and MMP9 Cerebrospinal Fluid Levels in Parkinson's Disease and Lewy Body Dementia.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Hayvan ve ex-vivo deneylerine dayanarak, Büyüme/Farklılaşma Faktörü-15 (GDF15, Macrophage Inhibitory Cytokine-1, MIC1) olarak da adlandırılır, dönüşüm yaratan büyüme faktörü-beta ailesinin bir üyesi ve Matrix Metalloproteinaz-9 (MMP9), matris metalloproteaz ailesinin bir üyesi Lewy vücut bozuklukları için potansiyel belirteçler olabilir, yani. Parkinson hastalığı (PDD) ve demans (PDND) ve Lewy vücut demansı (DLB) olmadan. GDF15'in gelişim, hücre proliferasyonu, farklılaşma ve onarımda belirgin bir rolü vardır, oysa MMP9, hücre dışı matrisin bileşenleri olan proteolitik bir enzim olarak bozunur. Bu çalışmada beyin omurilik sıvısı GDF15 ve MMP9 düzeyleri 59 PDND, 17 PDD ve 23 DLB hastasının yanı sıra 95 kontrol saptanmış ve demografik, klinik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkilendirilmiştir. Analizimiz, GDF15 seviyelerinin yaş ve cinsiyet ile önceden tanımlanmış ilişkisini doğruladı. Düzeltilmiş GDF15 düzeyleri PDD hastalarında PDND hastalarında ve orta derecede DLB hastalarında önemli ölçüde daha yüksekti. Lewy vücut rahatsızlıkları içinde GDF15 düzeyleri Parkinsonizm ve demans, Hoehn & Yahr evresi ve beyin omurilik sıvısı t-Tau ve p-Tau düzeyleri başlangıcındaki yaşla pozitif ve Mini Mental Durum Muayenesi ile negatif olarak ilişkiliydi. Dikkat çekici bir şekilde, hastalık süresi ile ilişkili değildir. MMP9 bu parametrelerin hiçbiri ile ilişkili değildi. Serebrospinal GDF15, ancak MMP9 değil, Lewy vücut bozukluklarının potansiyel bir işareti olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Based on animal and ex-vivo experiments, Growth/Differentiation Factor-15 (GDF15, also called Macrophage Inhibitory Cytokine-1, MIC1), a member of the transforming growth factor-beta family, and Matrix Metalloproteinase-9 (MMP9), a member of the matrix metalloprotease family may be potential markers for Lewy body disorders, i.e. Parkinson's disease with (PDD) and without dementia (PDND) and Lewy body dementia (DLB). GDF15 has a prominent role in development, cell proliferation, differentiation, and repair, whereas MMP9 degrades, as a proteolytic enzyme, components of the extracellular matrix. In this study, cerebrospinal fluid GDF15 and MMP9 levels of 59 PDND, 17 PDD and 23 DLB patients, as well as of 95 controls were determined, and associated with demographic, clinical and biochemical parameters. Our analysis confirmed the already described association of GDF15 levels with age and gender. Corrected GDF15 levels were significantly higher in PDD than in PDND patients, and intermediate in DLB patients. Within Lewy body disorders, GDF15 levels correlated positively with age at onset of Parkinsonism and dementia, Hoehn & Yahr stage and cerebrospinal fluid t-Tau and p-Tau levels, and negatively with the Mini Mental State Examination. Remarkably, it does not relevantly correlate with disease duration. MMP9 was not relevantly associated with any of these parameters. Cerebrospinal GDF15, but not MMP9, may be a potential marker of and in Lewy body disorders.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.