SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Kantitatif proteomikler, B12'nin SH-SY5Y hücrelerinde hidrojen peroksit kaynaklı apoptoz üzerindeki nöroprotektif etkilerini inceler.

Quantitative proteomics study of the neuroprotective effects of B12 on hydrogen peroxide-induced apoptosis in SH-SY5Y cells.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Sci Rep · 2016-03-08

DOI: 10.1038/srep22635PMID: 26951766

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

B12, anti-inflamatuar, antibakteriyel ve antioksidan dahil olmak üzere çeşitli fizyolojik ve farmakolojik aktivitelere sahip olduğu gösterilen koumarin bileşikler sınıfına aittir. Bu çalışmada, B12'nin SH-SY5Y hücrelerindeki H2O2- indüklenmiş nöronal hücre hasarına karşı nöroprotektif etkilerini karakterize ettik. Protein ekspresyon profillemesi, insan nöronal hücrelerindeki nöroprotektif etkilerle ilişkili moleküler olayları, etiketsiz bir nicel proteomik yaklaşım kullanarak araştırmak için kullanıldı. Toplam 22 protein, B12 tedavisi olan veya olmayan H2O2-hasarlı hücrelerde önemli ölçüde diferansiyel olarak ifade edilmiştir. Cytoscape platformunu kullanan biyoinformatik analizi, poli pirimidin sistemi bağlayıcı protein 1 (PTBP1) 'in koruyucu etki ile yüksek oranda ilişkili olduğunu ve batı lekelemenin, PTBP1'in H2O2 + B12 tedavi grubunda H2O2 tedavi grubuna kıyasla yukarı doğrulandığını doğruladığını göstermiştir. PTBP RNAi deneyleri, B12'nin hücre canlılığı üzerindeki koruyucu etkisini iptal eden PTBP ifadesini devirdi. Bu nedenle, B12 nöroprotektif aktivitesinin, SH-SY5Y hücrelerinde H2O2- indüklenmiş apoptozu takiben PTBP1 ve ilişkili sinyalizasyon ağlarının yukarı düzenlenmesini içerdiğini çıkarıyoruz. B12 veya ilgili bileşikler, Alzheimer ve Parkinson gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için yararlı terapötik ajanlar olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

B12 belongs to the coumarin class of compounds that have been shown to have various physiological and pharmacological activities including anti-inflammatory, antibacterial, and antioxidant. In the present study, we characterised the neuroprotective effects of B12 against H2O2-induced neuronal cell damage in SH-SY5Y cells. Protein expression profiling in combination with pathway analysis was deployed to investigate the molecular events associated with the neuroprotective effects in human neuronal cells using a label-free quantitative proteomics approach. A total of 22 proteins were significantly differentially expressed in H2O2-damaged cells with or without B12 treatment. Bioinformatics analysis using the Cytoscape platform indicated that poly pyrimidine tract binding protein 1 (PTBP1) was highly associated with the protective effect, and western blotting verified that PTBP1 was up-regulated in H2O2 + B12 treatment group, compared with the H2O2 treated group. PTBP RNAi experiments knocked down PTBP expression, which cancelled out the protective effect of B12 on cell viability. Thus, we infer that B12 neuroprotective activity involves up-regulation of PTBP1 and its associated signalling networks following H2O2-induced apoptosis in SH-SY5Y cells. B12 or related compounds may prove to be useful therapeutic agents for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.