Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Klasik motor semptomlara ek olarak, Parkinson hastalığı (PD) hastaları, apati, anhedonya, depresyon ve anksiyete gibi etkisiz nöropsikiyatrik belirtiler gösterirler. Bu şimdiye kadar genellikle motor olmayan semptomları ihmal eden bu belirtiler, son on yılda PD hastalarının yaşam kalitesi üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle tıbbi ve bilimsel topluluklara artan ilgi kazanmıştır. Son klinik ve fonksiyonel görüntüleme çalışmaları yararlı bilgiler sunsa da, apati ve ilişkili duygudurum bozukluklarının patofizyolojisi zor olmaya devam etmektedir. Bu incelemedeki amacımız, nörotoksin lezyon temelli yaklaşımlar kullanarak PD ile ilişkili nöropsikiyatrik semptomların kemirgen modellerinin geliştirilmesindeki son gelişmeleri özetlemek ve tartışmaktır. Toplanan veriler, güvenilir nöropsikiyatrik benzeri açıkları indüklemeyi amaçlayan nigrostriyal sistemin ikili ve kısmi lezyonlarının, davranışsal değerlendirmeye müdahale edebilecek ciddi motor bozukluklardan kaçınırken, medial önbeyin demet lezyonlarından daha seçici ve verimli bir strateji olduğunu göstermektedir. Ayrıca, farmakolojik ajanların tüm farklı sınıfları arasında, pramipeksol gibi D2/D3 reseptör agonistleri, dopaminerjik lezyonların neden olduğu geniş davranışsal açıklar için en verimli tedavi olarak görünmektedir. Bu nedenle, lezyon bazlı kemirgen modelleri, PD'nin motor olmayan semptomlarının patofizyolojisini incelemek için ilgili araçlar gibi görünmektedir. Şimdiye kadar biriken veriler, dopaminerjik tükenmenin, özellikle nigrostriyal sistemde, apati, depresyon ve anksiyete ile ilgili davranışsal bozuklukların gelişiminde nedensel rolünü doğrulamaktadır. Ayrıca, D2/D3 reseptörlerini PD'deki bu tür nöropsikiyatrik semptomların tedavisi için potansiyel hedefler olarak öne sürdüler.
Özgün kaynak özetini okuyun
In addition to classical motor symptoms, Parkinson's disease (PD) patients display incapacitating neuropsychiatric manifestations, such as apathy, anhedonia, depression and anxiety. These hitherto generally neglected non-motor symptoms, have gained increasing interest in medical and scientific communities over the last decade because of the extent of their negative impact on PD patients' quality of life. Although recent clinical and functional imaging studies have provided useful information, the pathophysiology of apathy and associated affective impairments remains elusive. Our aim in this review is to summarize and discuss recent advances in the development of rodent models of PD-related neuropsychiatric symptoms using neurotoxin lesion-based approaches. The data collected suggest that bilateral and partial lesions of the nigrostriatal system aimed at inducing reliable neuropsychiatric-like deficits while avoiding severe motor impairments that may interfere with behavioral evaluation, is a more selective and efficient strategy than medial forebrain bundle lesions. Moreover, of all the different classes of pharmacological agents, D2/D3 receptor agonists such as pramipexole appear to be the most efficient treatment for the wide range of behavioral deficits induced by dopaminergic lesions. Lesion-based rodent models, therefore, appear to be relevant tools for studying the pathophysiology of the non-motor symptoms of PD. Data accumulated so far confirm the causative role of dopaminergic depletion, especially in the nigrostriatal system, in the development of behavioral impairments related to apathy, depression and anxiety. They also put forward D2/D3 receptors as potential targets for the treatment of such neuropsychiatric symptoms in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.