Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), yaşlılarda en sık görülen hareket bozukluğu hastalığıdır ve dopamin nöronlarının dejenerasyonu ve Lewy cisimlerinin oluşumu ile karakterizedir. Glutamat, merkezi sinir sistemindeki (CNS) başlıca uyarıcı nörotransmitterdir. Glutamat, sinaptik yarıkta derhal çıkarılmazsa, glutamat reseptörlerini aşırı derecede uyarır ve CNS üzerinde eksitotoksik etkiler yaratır. Glutamat ayrıştırmak için hücre dışı enzim eksikliği ile, sinaptik yarıkta glutamat alımı esas olarak uyarıcı amino asit taşıyıcıları (EAATs, yüksek afinite glutamat taşıyıcıları olarak da bilinir) tarafından elde edilir. Mevcut çalışmalar, EAAT'ların azalmış ekspresyonu ve fonksiyonunun PD hayvan modellerinde ortaya çıktığını doğrulamıştır. Dahası, substantia nigra'daki EAAT inhibitörünün tek taraflı olarak tek başına uygulanması birkaç PD özelliğini taklit eder ve bu, azalmış EAAT'ların PD sürecine katkıda bulunduğunu destekleyen sağlam bir kanıttır. EAAT'ların ekspresyonunu ve işlevini teşvik eden ilaçlar veya tedaviler, substantia nigra ve striatum'daki dopamin nöronların ölümünü zayıflattığı, davranış bozukluğunu iyileştirdiği ve PD hayvan modellerinde bilişsel yetenekleri geliştirdiği gösterilmiştir. EAAT'lar PD tedavisinde potansiyel etkili ilaç hedefleridir ve bu nedenle EAAT'lar ile PD arasındaki ilişkinin incelenmesi şu anda baskın tıbbi öneme sahiptir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is the most common movement disorder disease in the elderly and is characterized by degeneration of dopamine neurons and formation of Lewy bodies. Glutamate is the major excitatory neurotransmitter in the central nervous system (CNS). If glutamate is not removed promptly in the synaptic cleft, it will excessively stimulate the glutamate receptors and induce excitotoxic effects on the CNS. With lack of extracellular enzyme to decompose glutamate, glutamate uptake in the synaptic cleft is mainly achieved by the excitatory amino acid transporters (EAATs, also known as high-affinity glutamate transporters). Current studies have confirmed that decreased expression and function of EAATs appear in PD animal models. Moreover, single unilateral administration of EAATs inhibitor in the substantia nigra mimics several PD features and this is a solid evidence supporting that decreased EAATs contribute to the process of PD. Drugs or treatments promoting the expression and function of EAATs are shown to attenuate dopamine neurons death in the substantia nigra and striatum, ameliorate the behavior disorder, and improve cognitive abilities in PD animal models. EAATs are potential effective drug targets in treatment of PD and thus study of relationship between EAATs and PD has predominant medical significance currently.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.