NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Impulse kontrol bozuklukları (ICD'ler), Parkinson hastalığında (PD) dopamin replasman tedavisinin zayıflatıcı yan etkileridir ve hastaların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. DRT, nörodejenerasyonun şekli ve kapsamı ve kırılganlığın prodromik faktörleri (örneğin empulsitivite) ICD'lerin gelişiminde rol oynamak için varsayılırken, bunların ilgili ve potansiyel olarak etkileşime giren katkılar oluşturulmaya devam etmektedir. Yüksek fevri (HI), Orta (Int) veya düşük fevri (LI) sıçanlar, hem düşük yanıt oranı (DRL) hem de sabit bir ardışık sayı (FCN) zamanlamalarında performanslarına dayanarak, iki bağımsız dürtüsellik, bekleme ve eylem inhibisyonu (motor dürtüsellik) fasetlerini operasyonelleştiren performanslarına göre tanımlandı. Yüksek impulsitivite özelliğinin, alfa-sinükleinin viral aracılı aşırı ekspresyonu ile indüklenen bir parkinson durumunun ilerici gelişimini etkileyip etkilemediğini araştırdık ve impulsitivite özelliği ve nigrostriyal nörodejenerasyonun bağımsız olarak veya DRT'nin dürtü kontrolü üzerindeki etkilerini birlikte etkileyip etkilemediğini araştırdık. alfa-sinüklein kaynaklı nigrostriyal nörodejenerasyon hem bekleme hem de motor impulsitiviteyi artırdı. D2/D3 dopamin reseptörü agonisti pramipexole, motor impulstiviteyi beklemekten daha fazla şiddetlendirdi. Bununla birlikte, hem sahte hem de lezyonlu sıçanlarda gözlenen bekleme dürtüselliğinde pramipeksol kaynaklı artış, sınırlı bir alfa-sinüklein kaynaklı dopaminerjik nörodejenerasyonu gösteren HI lezyonlu sıçanlarda daha belirgindi. Bu nedenle, PD benzeri bir nigrostriyal lezyon hem motoru hem de bekleme dürtüselliğini arttırır, ancak hücresel düzeyde dopaminerjik nörodejenerasyona dayanıklılık sağlayan, D2 / D3 dopamin reseptör agonistlerinin inhibitör kontrol üzerindeki zararlı etkilerini kötüleştiren önceden var olan bir dürtüsellik özelliği ile etkileşimi.
Özgün kaynak özetini okuyun
Impulse control disorders (ICDs) are debilitating side effects of dopamine replacement therapy (DRT) in Parkinson's disease (PD) that severely affect the quality of life of patients. While DRT, the pattern and extent of neurodegeneration, and prodromic factors of vulnerability (e.g. impulsivity) have all been hypothesized to play a role in the development of ICDs, their respective, and potentially interacting, contributions remain to be established. High impulsive (HI), Intermediate (Int) or low impulsive (LI) rats were identified based on their performance in both a differential reinforcement of low rate of responding (DRL) and a fixed consecutive number (FCN) schedules, that operationalize two independent facets of impulsivity, waiting and action inhibition (motor impulsivity). We investigated whether high impulsivity trait influenced the progressive development of a parkinsonian state induced by viral-mediated overexpression of α-synuclein, and whether impulsivity trait and nigrostriatal neurodegeneration independently or jointly influenced the effects of DRT on impulse control. α-synuclein-induced nigrostriatal neurodegeneration increased both waiting and motor impulsivity. The D2/D3 dopamine receptor agonist pramipexole exacerbated motor impulsivity more than waiting. However, the pramipexole-induced increase in waiting impulsivity observed in both sham and lesioned rats, was more pronounced in HI lesioned rats, which displayed a restricted α-synuclein-induced dopaminergic neurodegeneration. Thus, a PD-like nigrostriatal lesion increases both motor and waiting impulsivity, but its interaction with a pre-existing impulsivity trait, which, at the cellular level, confers resilience to dopaminergic neurodegeneration, worsens the detrimental effects of D2/D3 dopamine receptor agonists on inhibitory control.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.