NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yaş ve hastalık süresini ilerletmek, Parkinson hastalığında (PD) kortikal incelmeye katkıda bulunur, ancak aralarındaki patolojik etkileşimler kötü tanımlanmıştır. Bu çalışma, PD'de ilerleyen yaş ve hastalık süresi ile belirlenen kortikal düşüş kalıplarını ayırt etmeyi amaçlamaktadır. Vanderbilt Üniversitesi Hareket Bozuklukları Kliniği'nde Derin Beyin Stimülasyonu (yaş: M= 62.0, SD 9.3) için klinik bir değerlendirmenin bir parçası olarak tanımlanan 177 ardışık PD hastasının bir uygunluk kohortu, yapısal beyin Manyetik Rezonans Görüntüleme taraması ile birlikte standart bir klinik değerlendirmeyi tamamladı. Alzheimer Hastalığı Nörogörüntüleme Girişimi ve İlerici Parkinson İşaretleyici Girişimi'nden (yaş: M= 63.4, SD 12.2) yaş ve cinsiyet eşleştirilmiş kontroller (n=53) elde edildi. Kortikal kalınlıktaki tahmini değişiklikler ilerleyen yaş, hastalık süresi ve etkileşimleri ile modellenmiştir. En uygun model, doğrusal veya eğrisel (2(nd) veya 3(rd) sıralı doğal spline), minimum Akaike Bilgi Kriterini kullanarak tanımlandı ve 3 boyutlu bir beyin üzerinde resmedildi. Kortikal incelmenin üç eğrisel deseni tanımlanmıştır: erken düşüş, geç düşüş ve erken kararlı gecikme. Sağlıklı kontrollerin aksine, PD'deki yaşla ilgili değişiklikler için en uygun model, özellikle ön ve precuneus bölgelerinde eğriseldir (erken düşüş). İleriye doğru ilerleyen hastalık süresi ile eğrisel bir model, oksipital kortekste hızlanan düşüşü tasvir eder. İlerleyen yaş ve hastalık süresi arasında önemli bir etkileşim frontal, motor ve posterior parietal bölgelerde belirgindir. Çalışma sonuçları, ilerleyen yaş ve hastalık süresinin bölgesel kortikal kalınlığı farklı olarak etkilediği ve bölgesel bağımlı doğrusal ve eğrisel incelme desenlerini gösterdiği hipotezini desteklemektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Advancing age and disease duration both contribute to cortical thinning in Parkinson's disease (PD), but the pathological interactions between them are poorly described. This study aims to distinguish patterns of cortical decline determined by advancing age and disease duration in PD. A convenience cohort of 177 consecutive PD patients, identified at the Vanderbilt University Movement Disorders Clinic as part of a clinical evaluation for Deep Brain Stimulation (age: M= 62.0, SD 9.3), completed a standardized clinical assessment, along with structural brain Magnetic Resonance Imaging scan. Age and gender matched controls (n=53) were obtained from the Alzheimer Disease Neuroimaging Initiative and Progressive Parkinson's Marker Initiative (age: M= 63.4, SD 12.2). Estimated changes in cortical thickness were modeled with advancing age, disease duration, and their interaction. The best-fitting model, linear or curvilinear (2(nd), or 3(rd) order natural spline), was defined using the minimum Akaike Information Criterion, and illustrated on a 3-dimensional brain. Three curvilinear patterns of cortical thinning were identified: early decline, late decline, and early-stable-late. In contrast to healthy controls, the best-fit model for age related changes in PD is curvilinear (early decline), particularly in frontal and precuneus regions. With advancing disease duration, a curvilinear model depicts accelerating decline in the occipital cortex. A significant interaction between advancing age and disease duration is evident in frontal, motor, and posterior parietal areas. Study results support the hypothesis that advancing age and disease duration differentially affect regional cortical thickness and display regional dependent linear and curvilinear patterns of thinning.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.