NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lösin bakımından zengin tekrar kinaz 2 (LRRK2) R1628P polimorfizmi Tayvan, Çin ve Singapur'da Parkinson hastalığı (PD) riski ile ilişkili olmasına rağmen, bu ilişki ile ilgili çelişkili bulgular vardır. Bu nedenle, mevcut meta-analizin amacı, Asya popülasyonlarında LRRK2 R1628P polimorfizmi (rs33949390) ve PD arasındaki ilişkileri değerlendirmekti. PubMed, Embase, SinoMed ve Çin Bilgi Kaynağı Entegre Veritabanında uygun çalışmalar için bir arama yapıldı ve R1628P polimorfizmi ile PD arasındaki ilişkinin gücünü değerlendirmek için havuzlu oran oranları ve% 95 güven aralıkları kullanıldı. Bu meta-analiz, toplam 9,927 PD hastası ve 8,602 kontrol içeren 14 makaleden 19 çalışmayı değerlendirdi ve R1628P polimorfizminin Asya popülasyonlarında PD riski ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu buldu. Ayrıca, tabakalaşma analizleri, R1628P polimorfizminin, Çinlilerin yanı sıra Çinli olmayan Asya popülasyonları arasında PD riskinin artması ve Çin, Tayvan ve Singapur'dan gelen Çinli hastalarda PD riskinin artması ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu göstermiştir. Yaşa göre yapılan bir strateji analizinde, hem geç başlangıçlı PD hem de erken başlangıçlı PD için önemli dernekler bulunmuştur. Mevcut veriler, LRRK2 geninin R1628P polimorfizminin Asya, özellikle de Çin popülasyonlarında PD duyarlılığına katkıda bulunduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Although the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) R1628P polymorphism has been associated with the risk of Parkinson's disease (PD) in Taiwan, China, and Singapore, there are conflicting findings regarding this relationship. Thus, the aim of the present meta-analysis was to evaluate the associations between the LRRK2 R1628P polymorphism (rs33949390) and PD in Asian populations. A search for eligible studies was performed in PubMed, Embase, SinoMed, and the China Knowledge Resource Integrated Database, and pooled odds ratios and 95% confidence intervals were used to evaluate the strength of the association between the R1628P polymorphism and PD. This meta-analysis assessed 19 studies from 14 papers that involved a total of 9,927 PD patients and 8,602 controls and found that the R1628P polymorphism was significantly associated with the risk of PD in Asian populations. Moreover, stratification analyses indicated that the R1628P polymorphism was significantly associated with an increased risk of PD among Chinese as well as non-Chinese Asian populations and an increased risk of PD in Chinese patients from China, Taiwan, and Singapore. In a stratified analysis conducted according to age, significant associations were found for both late-onset PD and early-onset PD. The present data indicate that the R1628P polymorphism of the LRRK2 gene contributes to PD susceptibility in Asian, especially Chinese, populations.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.