NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), ikinci yaygın nörodejeneratif hastalıktır. Erken tanı için biyobelirteçlerin tanımlanması ve hastalığın ilerleyişinin öngörülmesi önemlidir. İki boyutlu floresans diferansiyel jel elektroforezini kullanan serum örneklerinin mevcut karşılaştırmalı proteomik çalışması, ELISA doğrulaması ile Rab35'in protein ekspresyonunun, PD hastalarında, eşleştirilmiş kontrol denekleri ve diğer parkinson bozuklukları, progresif supranükleer palsi (PSP) ve çoklu sistem atrofisi (MSA) ile karşılaştırıldığında arttırıldığını göstermiştir. Rab35'in serum seviyesi PD'nin başlangıcındaki yaşla önemli ölçüde ilişkiliydi. Daha yüksek Rab35 serum seviyesine sahip hastalarda ortanca başlangıç yaşı, daha düşük Rab35 serum seviyesine sahip olanlardan 5 yaş daha gençti. Rab35 seviyesi ile PD'nin hastalık süresi arasında pozitif bir korelasyon vardı. Dahası, Rab35'in protein ekspresyonu substantia nigra'da artırıldı, ancak MPTP ile tedavi edilen fareler, rotenonla tedavi edilen fareler, (R1441C) LRRK2 veya (G2019S) LRRK2 transgenik fareler de dahil olmak üzere PD'nin fare modellerinin striatumunda değil. Ayrıca, Rab35'in aşırı ekspresyonu, dopaminerjik SH-SY5Y hücrelerinde mutant A53T alfa-sinükleinin agregasyonunu ve salgılanmasını artırdı. Rab35'in SH-SY5Y hücrelerinde vahşi tip veya A53T alfa-sinüklein ile birlikte ifade edilmesi hücre ölümünü kötüleştirdi. Sonuçlarımız, Rab35'in parkinson bozukluklarının ayırıcı tanısında potansiyel olarak yararlı olduğunu ve PD'nin patogenezinde yer aldığını göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is the second common neurodegenerative disease. Identification of biomarkers for early diagnosis and prediction of disease progression is important. The present comparative proteomic study of serum samples using two-dimensional fluorescence differential gel electrophoresis followed by ELISA confirmation demonstrated that protein expression of Rab35 was increased in PD patients compared with matched control subjects and other parkinsonian disorders, progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA). The serum level of Rab35 was significantly correlated with the age at onset of PD. The median age of onset in patients with higher Rab35 serum level was 5 years younger than those with lower Rab35 serum level. There was a positive correlation between the Rab35 level and disease duration of PD. Moreover, the protein expression of Rab35 was increased in the substantia nigra but not in the striatum of mouse models of PD, including MPTP-treated mice, rotenone-treated mice, (R1441C) LRRK2 or (G2019S) LRRK2 transgenic mice. Furthermore, overexpression of Rab35 increased the aggregation and secretion of mutant A53T α-synuclein in dopaminergic SH-SY5Y cells. Co-expression of Rab35 with wild-type or A53T α-synuclein in SH-SY5Y cells deteriorated cell death. Our results suggest that Rab35 is potentially useful in the differential diagnosis of parkinsonian disorders and is implicated in the pathogenesis of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.