NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Selenoproteom genleri, nörobiyoloji ve nörolojik bozuklukların çeşitli yönleriyle giderek daha fazla ilişkilendirilmiştir, ancak Parkinson hastalığında (PD) büyük ölçüde zor kalmaktadır. Bu çalışmada, beş beyin bölgesinde (serebellum, substantia nigra, korteks, pons ve hipokampus) selenotranscriptom (toplam 24 selenoprotein)'u gerçek zamanlı qPCR ile kronik PD'nin fare modelini kullanarak iki fazlı bir şekilde araştırdık. Selenotenoproteinler ve beyin bölgelerine bağlı olarak selenotranscriptomda çok çeşitli değişiklikler gözlenmiştir. Selv mRNA saptanamazken ve Dio1& 3 mRNA seviyeleri etkilenmezken, 1, 11 ve 9 selenoproteinler PD farelerinin bu beyin bölgelerinde sırasıyla sadece artış, azalma ve karışık tepki modelleri sergilediler. Özellikle, Gpx1-4'ün mRNA ifadesi, PD fare beyinlerinde sadece azalmış bir eğilim gösterdi. Substantia nigra'da, 17 selenoprotein mRNA'nın seviyeleri önemli ölçüde azalırken, PD farelerde selenoproteinin hiçbiri yukarı doğru düzenlenmemiştir. Buna karşılık, selenotranscriptomun çoğunluğu değişmedi ve yanıt veren birkaç selenoprotein mRNA'sı, serebellum, korteks, hipokampus ve / veya PD farelerinin ponlarında karışık bir yukarı ve aşağı düzenleme deseni sergiledi. Gpx4, Sep15, Selm, Sepw1 ve Sepp1 mRNA'ları bu beş beyin bölgesinde en çok bulunanlardı. Sonuçlarımız, PD fare modelinin çeşitli beyin bölgelerinde selenoproteinlerin farklı tepkilerini gösterdi ve PD etiyolojisinde bireysel selenoproteinlerin gelecekteki fonksiyonel araştırması için kritik selenotenoscriptomik profilleme sağladı.
Özgün kaynak özetini okuyun
Genes of selenoproteome have been increasingly implicated in various aspects of neurobiology and neurological disorders, but remain largely elusive in Parkinson's disease (PD). In this study, we investigated the selenotranscriptome (24 selenoproteins in total) in five brain regions (cerebellum, substantia nigra, cortex, pons and hippocampus) by real time qPCR in a two-phase manner using a mouse model of chronic PD. A wide range of changes in selenotranscriptome was observed in a manner depending on selenoproteins and brain regions. While Selv mRNA was not detectable and Dio1& 3 mRNA levels were not affected, 1, 11 and 9 selenoproteins displayed patterns of increase only, decrease only, and mixed response, respectively, in these brain regions of PD mice. In particular, the mRNA expression of Gpx1-4 showed only a decreased trend in the PD mouse brains. In substantia nigra, levels of 17 selenoprotein mRNAs were significantly decreased whereas no selenoprotein was up-regulated in the PD mice. In contrast, the majority of selenotranscriptome did not change and a few selenoprotein mRNAs that respond displayed a mixed pattern of up- and down-regulation in cerebellum, cortex, hippocampus, and/or pons of the PD mice. Gpx4, Sep15, Selm, Sepw1, and Sepp1 mRNAs were most abundant across all these five brain regions. Our results showed differential responses of selenoproteins in various brain regions of the PD mouse model, providing critical selenotranscriptomic profiling for future functional investigation of individual selenoprotein in PD etiology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.