SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Progresif Supranükleer Palsy ve İdiyopatik Parkinson Hastalığı Arasındaki Tüm Beyin Atrofisi Farkları.

Whole-Brain Atrophy Differences between Progressive Supranuclear Palsy and Idiopathic Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Aging Neurosci · 2016-09-13

DOI: 10.3389/fnagi.2016.00218PMID: 27679572

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Progresif supranükleer palsi (PSP) tanısı için işaretleyicilerin bulunmaması, bu bozukluğun idiyopatik Parkinson hastalığı (IPD) gibi diğer durumlarla yaygın olarak karıştırılmasına neden olur. Bu tür hatalar özellikle ilk aşamalarda meydana gelir, "artı sendrom" henüz klinik olarak ortaya çıkmadığında.ObjectivePKK'lı hastalara göre PSP'li hastalarda küresel beyin hacmini ve doku kaybını araştırmak ve klinik parametreler ile manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kaynaklı beyin hacmi tahminleri arasında sağlıklı kontroller ve korelasyonlar.MetodlarT1 ağırlıklı görüntüler Şili Latin Amerika yetişkinlerinin üç grubundan elde edildi: 14PD'li 21 hasta, PSP 18 hasta. Beyaz madde, gri madde ve tüm beyin hacimlerini (kraniyal hacime normalleştirilmiş) değerlendirmek için Atrofi Normalizasyonu (SIENAX) ile Yapısal Görüntüleme Değerlendirmesi kullandık. Görüntüleme verileri, Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği III (UPDRS III), Hoehn ve Yahr (H&Y), Hastalık Severite Ölçeği (CGI-S) ve Frontal Değerlendirme Pili (FAB) kullanan PSP ve IPD hastalarının klinik durumu ile putatif korelasyonları analiz etmek için kullanıldı.ResultsPSP hastalarının hem IPD hastalarından hem de kontrollerden önemli ölçüde daha düşük beyin hacmi vardı. PSP hastalarında tüm beyin hacmi azalması öncelikle gri madde hacmi azalmasına atfedilebilirdi. PSP grubunda beyin hacminde azalma ve klinik durum arasında anlamlı bir korelasyon bulduk.SonuçlarGrup düzeyinde, tüm beyin ve gri madde hacimleri PSP'li hastaları IPD'li hastalardan farklılaştırdı. PSP'de motor bozukluklarla klinik görüntülemede önemli korelasyonlar da vardı.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundThe absence of markers for ante-mortem diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP), results in this disorder being commonly mistaken for other conditions, such as idiopathic Parkinson's disease (IPD). Such mistakes occur particularly in the initial stages, when "plus syndrome" has not yet clinically emerged.ObjectiveTo investigate the global brain volume and tissue loss in patients with PSP relative to patients with IPD and healthy controls and correlations between clinical parameters and magnetic resonance imaging (MRI)-derived brain volume estimates.MethodsT1-weighted images were obtained from three groups of Chilean Latin American adults: 21 patients with IPD, 18 patients with PSP and 14 healthy controls. We used Structural Imaging Evaluation with Normalization of Atrophy (SIENAX) to assess white matter, gray matter and whole-brain volumes (normalized to cranial volume). Imaging data were used to analyze putative correlations with the clinical status of PSP and IPD patients using the Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III (UPDRS III), Hoehn and Yahr (H&Y), the Clinical Global Impression for Disease Severity Scale (CGI-S) and the Frontal Assessment Battery (FAB).ResultsPSP patients had significantly lower whole brain volume than both IPD patients and controls. Whole brain volume reduction in PSP patients was primarily attributable to gray matter volume reduction. We found a significant correlation between brain volume reduction and clinical status in the PSP group.ConclusionsAt the group level, the whole brain and gray matter volumes differentiated patients with PSP from patients with IPD. There was also significant clinical-imaging correlations with motor disturbances in PSP.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.