Alterations of Myelin Content in Parkinson's Disease: A Cross-Sectional Neuroimaging Study.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Miyelin ile ilgili değişiklikler nörodejeneratif hastalıkların temel patolojik özelliği olabilir. Parkinson hastalığında (PD) beyaz madde mikroyapısal farklılıklar tanımlanmış olsa da, bu tür farklılıkların beynin miyelin içeriğindeki değişiklikleri içerip içermediği bilinmemektedir. Bu nedenle, mevcut çalışmanın amacı, PD hastaları ile yaş uyumlu kontroller arasında beyin miyelin içeriğini ölçmek ve karşılaştırmaktır. Bu kesitsel çalışmada, Parkinson Hastalığı çalışmasında boylamsal MRI'dan 63 katılımcı beyin MRG'si, Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği (UPDRS) skorlama ve bilişsel asessments uygulandı. Denekler mcDEPSOT (çok bileşenli tahrikli denge tek darbe gözlemi T1 ve T2), uzunlamasına ve enine gevşeme oranlarını (sırasıyla R1 ve R2) ve miyelin içeriği için bir taşıyıcı olan miyelin su kesirini (VFM) ölçen çok bileşenli bir relaksometri tekniği ile görüntülendi. PD ve kontrol grupları arasındaki R1, R2 ve VFM ölçümlerini karşılaştırmak ve hastalık süresi, UPDRS puanları ve günlük levodopa eşdeğer doz gibi yaşla olan ilişkileri değerlendirmek için voksel-bilişsel bir yaklaşım kullanılmıştır. PD denekleri, ön ve zamansal beyaz madde ve bilateral talamustaki kontrollerden daha yüksek VFM'ye sahipti. Daha büyük yaş, her iki grupta da düşük VFM ile güçlü bir şekilde ilişkilendirilirken, yaş grubu etkileşimi, sol putamende PD'de yaşlanma ile daha yavaş bir VFM düşüş oranı önerdi. PD grubunda, UPDRS, günlük levodopa eşdeğer doz ve hastalık süresi dahil olmak üzere hastalık şiddeti ölçümlerinin, yaygın beyin bölgelerinde miyelin içeriği ile ilişkili olduğu gözlenmiştir. Gruplar arası yaş etkileşimi, PD veya dopaminerjik terapilerin hepsinin yaşa bağlı miyelin değişikliklerini gözlemlediğini göstermektedir. VFM ve hastalık şiddeti ölçümleri arasındaki ilişkiler, VFM'nin Parkinson hastalığı ile ilgili mikroyapısal değişiklikler için taşıyıcı bir belirteç sağlayabileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Alterations to myelin may be a core pathological feature of neurodegenerative diseases. Although white matter microstructural differences have been described in Parkinson's disease (PD), it is unknown whether such differences include alterations of the brain's myelin content. Thus, the objective of the current study is to measure and compare brain myelin content between PD patients and age-matched controls. In this cross-sectional study, 63 participants from the Longitudinal MRI in Parkinson's Disease study underwent brain MRI, Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) scoring, and cognitive asessments. Subjects were imaged with the mcDEPSOT (multi-component driven equilibrium single pulse observation of T1 and T2), a multicomponent relaxometry technique that quantifies longitudinal and transverse relaxation rates (R1 and R2, respectively) and the myelin water fraction (VFM), a surrogate for myelin content. A voxel-wise approach was used to compare R1, R2, and VFM measures between PD and control groups, and to evaluate relationships with age as well as disease duration, UPDRS scores, and daily levodopa equivalent dose. PD subjects had higher VFM than controls in frontal and temporal white matter and bilateral thalamus. Greater age was strongly associated with lower VFM in both groups, while an age-by-group interaction suggested a slower rate of VFM decline in the left putamen with aging in PD. Within the PD group, measures of disease severity, including UPDRS, daily levodopa equivalent dose, and disease duration, were observed to be related with myelin content in diffuse brain regions. The age-by-group interaction suggests that either PD or dopaminergic therapies allay observed age-related myelin changes. The relationships between VFM and disease severity measures suggests that VFM may provide a surrogate marker for microstructural changes related to Parkinson's disease.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.