NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığındaki cinsiyet farkı (PD), kadın seks steroidlerinin dopaminerjik nöron sağkalımını destekleyebileceğini ve onları dejenerasyondan koruyabileceğini düşündürmektedir. Glial hücre hattı kaynaklı nörotrofik faktörün (GDNF) dopaminotrofik olduğuna inanılmaktadır; bu nedenle PD'de potansiyel bir terapötik hedef olarak kabul edilir. Ek olarak, GDNF, kemirgenlerde insanların kaudat / patamen ve striatum'da endojen olarak sentezlenir. Östrojenlerin GDNF'nin uyarılması yoluyla nigrostriatal yol üzerindeki nöroprotektif bir rolü önerilmiştir. GDNF üreten parvalbumin (Parv) internöronları fare striatumunda östrojen reseptör alfasını ifade ettiğinden, ektopik östrojenik bileşiğin farelerde GDNF sentezini modüle edip etmediğini belirlemeye çalıştık. Plazma östradiolünün güvenilir bir şekilde yükselmesini sağlayan bir ovariektomize-estradiol (E2) replasman rejimi kullanarak, farklı E2 seviyelerinin striatal nöronal popülasyonların aktivasyonu ve GDNF üretimi üzerindeki etkilerini değerlendirdik. Plazma E2 ile striatumdaki erken gen cFos ekspresyonu arasında ve diğer kortikal bölgelerde güçlü bir korelasyon bulundu. Bununla birlikte, orta ve yüksek E2 tedavileri herhangi bir striatal GDNF mRNA ve protein sentezini indükleyemedi. Yüksek E2 sadece striatal Parv nöronlarının düşük bir yüzdesinde cFos indüksiyonunu uyarırken, cFos-pozitif hücrelerin çoğunluğu orta spiny nöronlardır. Bu yansıtma nöronlarının E2 tarafından aktivasyonu, striatal nöral yolların modülasyonunda dolaşımdaki seks steroidlerinin rolünü göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Gender difference in Parkinson's disease (PD) suggests that female sex steroids may promote dopaminergic neuron survival and protect them from degeneration. The glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) is believed to be dopaminotrophic; thus it is considered as a potential therapeutic target in PD. Additionally, GDNF is endogenously synthetized in the caudate/putamen of humans and striatum in rodents. A neuroprotective role of estrogens on the nigrostriatal pathway via the stimulation of GDNF has been proposed. Since the GDNF-producing parvalbumin (Parv) interneurons express the estrogen receptor alpha in the mouse striatum, we sought to determine whether ectopic estrogenic compound modulates the GDNF synthesis in mice. Using an ovariectomized-estradiol (E2) replacement regimen, which reliably generates a rise of plasma estradiol, we assessed the effects of different levels of E2 on the activation of striatal neuronal populations, and GDNF production. A strong correlation was found between plasma E2 and the expression of the immediate early gene cFos in the striatum, as well as in other cortical regions. However, moderate and high E2 treatments failed to induce any striatal GDNF mRNA and protein synthesis. High E2 only stimulates cFos induction in a low percentage of striatal Parv neurons whereas the majority of cFos-positive cells are medium spiny neurons. Activation of these projecting neurons by E2 suggests a role of circulating sex steroids in the modulation of striatal neural pathways.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.