NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son çalışmalar, Kore Kırmızı Ginseng'in (KRG) Parkinson hastalığı (PD) fare modelinin beynindeki dopaminerjik nöronal ölümü bastırdığını, ancak mekanizmanın hala zor olduğunu göstermiştir. 2 boyutlu bir elektroforez tekniği kullanarak, KRG'nin 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) enjeksiyonlu farelerin striatum (ST)'daki protein ifadelerindeki değişiklikleri düzeltip düzeltemeyeceğini araştırdık. Erkek C57BL / 6 fare (9 haftalık) 20 mg / kg MPTP intraperitoneal olarak 2 saat aralıklarla dört kez enjekte edildi. KRG (100 mg/kg) ilk MPTP enjeksiyonundan bir saat sonra 3 gün boyunca günde bir kez oral olarak uygulandı. Üçüncü KRG uygulamasından iki saat sonra, motor fonksiyonunu değerlendirmek için bir kutup testi yapıldı, ardından beyinler hemen hasat edildi. Nigrostriyal yoldaki dopaminerjik nöronların hayatta kalması ve ST'deki protein ekspresyonu immünohistokimya ve 2 boyutlu elektroforez ile ölçüldü. KRG, nigrostriyal yoldaki MPTP kaynaklı davranışsal disfonksiyonu ve nöronal ölümü bastırdı. Ayrıca, ST'de MPTP ve KRG tarafından değiştirilen 30 proteinin, Alzheimer hastalığı ve PD dahil olmak üzere glikoliz / glukoneogenez ve nörodejeneratif hastalıklarla ilişkili olduğu tespit edildi. KRG, MPTP toksisitesine karşı nöroprotektif etkilere sahiptir ve MPTP ile tedavi edilen farelerin ST'sinde enerji metabolizmasının arttırılmasıyla ilgili protein ekspresyon profillerini hafifletir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Recent studies have shown that Korean Red Ginseng (KRG) suppresses dopaminergic neuronal death in the brain of a Parkinson's disease (PD) mouse model, but the mechanism is still elusive. Using a 2-dimensional electrophoresis technique, we investigated whether KRG can restore the changes in protein expressions in the striatum (ST) of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-injected mice. Male C57BL/6 mice (9 weeks old) were injected with 20 mg/kg MPTP intraperitoneally four times at 2-h intervals. KRG (100 mg/kg) was orally administered once a day for 3 days from one hour after the first MPTP injection. Two hours after the third KRG administration a pole test was performed to evaluate motor function, after which the brains were immediately harvested. Survival of dopaminergic neurons in the nigrostriatal pathway and protein expression in the ST were measured by immunohistochemistry and 2-dimensional electrophoresis. KRG suppressed MPTP-induced behavioral dysfunction and neuronal death in the nigrostriatal pathway. Moreover, 30 proteins changed by MPTP and KRG in the ST were identified and shown to be related to glycolysis/gluconeogenesis and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease and PD. KRG has neuroprotective effects against MPTP toxicity and alleviates protein expression profiles related to enhancing energy metabolism in the ST of MPTP-treated mice.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.