SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Substantia Nigra Hiperechogenisite ve Erken Parkinson Hastalığı Olan Sağlıklı Bireylerde Bilişsel Performans Desenleri.

Cognitive Performance Patterns in Healthy Individuals with Substantia Nigra Hyperechogenicity and Early Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Aging Neurosci · 2016-11-15

DOI: 10.3389/fnagi.2016.00271PMID: 27895578

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Giriş: Substantia nigra (SN+) hiperechogenisite, tanıdan önce tespit edilebilen Parkinson hastalığı (PD) için bir risk belirtecidir. Sağlıklı bireylerde, SN+, belirli bilişsel işlevlerdeki hafif eksikliklerle ilişkilendirilmiştir ve bilişsel bozukluğun PD için olası bir tanı öncesi belirteç olarak öne sürülmüştür. Bununla birlikte, SN+ ile ilişkili bilişsel eksikliklerin modeli henüz PD'de bulunanlarla karşılaştırılmamıştır. Yöntemler: Normal ekojenikliği (SN-) olan 262 sağlıklı bireyin ve SN+ olan 48 sağlıklı bireyin verileri, "Alzheimer hastalığı için bir Sicil Kurmak için Konsorsiyum" test pilini kullanan 82 erken evre PD hastası ile karşılaştırıldı. İlk olarak, test kümeleri (faktörler) ana bileşen analizi (PCA) kullanılarak tanımlanmıştır. PCA'ya göre farklı faktörlere ait bilişsel testlerin ortalama grup performansı ve tek alt test performansları varyans analizleri kullanılarak karşılaştırıldı. İkincisi, anormal bilişsel performansları olan bireylerin sayısı (z-skor Sonuçları: Sözel bellek, semantik ve yürütme fonksiyonu ve praksisi bilişsel performansların bileşenleri olarak tanımlanmıştır. SN+ grubu, semantik ve yürütme işlevini değerlendiren testlerde SN- grubundan önemli ölçüde daha kötü performans gösterdi ve sözel hafızada önemli bir azalma oldu. Alt test düzeyinde, SN+ grubunun bireyleri Boston Naming Test'te (BNT; p = 0.008) SN- grubundan önemli ölçüde daha düşük puan aldı. Tüm alt testlerde, anormal performans için değer kesmenin altındaki PD hastalarının yüzdeleri SN- grubuna göre daha yüksekti. Dahası, SN+ grubundan daha fazla kişi, BNT'de (SN- = %8,4, SN+ = %20,8, p = 0,01) ve TMT-B'de (SN- = %6,9, SN+ = %16,7, p = 0,02) SN- grubuna kıyasla kesimin altında puan aldı. Sonuç: Bu çalışma, SN+ olan sağlıklı bireylerin belirli bilişsel alanlarda SN- ile karşılaştırıldığında daha zayıf performanslarını doğrulamaktadır. Bununla birlikte, SN- grubuna karşı, SN+ grubunun bilişsel profili, erken PD hastalarının profiliyle tam olarak tutarlı değildi. Verilerimiz, SN+ ile ilişkili bilişsel bozukluğun erken PD'de görülenden biraz farklı olabileceğini savunuyor. Nörodejenerasyonun erken evrelerindeki telafi mekanizmaları ve sadece bir SN+ alt grubunun PD geliştirmesi, bu farklılıkları kısmen açıklayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Introduction: Hyperechogenicity of the substantia nigra (SN+) is a risk marker for Parkinson's disease (PD) which can be detected before the diagnosis. In healthy individuals, SN+ has been associated with slight deficits in specific cognitive functions, suggesting cognitive impairment as a possible pre-diagnostic marker for PD. However, the pattern of cognitive deficits associated with SN+ has not yet been compared with those present in PD. Methods: Data of 262 healthy individuals with normal echogenicity (SN-) and 48 healthy individuals with SN+ were compared with 82 early stage PD patients using the "Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's disease" test battery. First, the test clusters (factors) were identified using a principal component analysis (PCA). Mean group performance of cognitive tests belonging to distinct factors, according to the PCA, and single subtest performances were compared using analyses of variance. Second, the number of individuals with abnormal cognitive performances (z-score Results: Verbal memory, semantic and executive function, and praxis were identified as components of cognitive performances. The SN+ group performed significantly worse than the SN- group in tests assessing semantic and executive function, with a non-significant decrease in verbal memory. On the subtest level, individuals of the SN+ group scored significantly lower than the SN- group on the Boston Naming Test (BNT; p = 0.008). In all subtests, the percentages of PD patients with values below the cut-off for abnormal performance were higher than in the SN- group. Moreover, more individuals from the SN+ group scored below the cut-off in the BNT (SN- = 8.4%, SN+ = 20.8%, p = 0.01) and TMT-B (SN- = 6.9%, SN+ = 16.7%, p = 0.02), compared to the SN- group. Conclusion: This study confirms poorer performance of healthy individuals with SN+ compared to SN- in specific cognitive domains. However, against the SN- group, the cognitive profile of the SN+ group was not fully consistent with the profile of early PD patients. Our data argues that cognitive impairment associated with SN+ might differ slightly from that seen in early PD. Compensational mechanisms in the early phases of neurodegeneration, and the fact that only a subgroup of SN+ will develop PD, may partly explain these differences.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.