NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan ve maksatKlinik olarak Parkinson hastalığı (PD) asimetrik motor semptomları ile birlikte ortaya çıkar. Sol nigrostriyal sistem, sağdan daha erken dejenerasyona daha duyarlı görünmektedir ve erken nöropatolojik değişikliklerin sol taraflı bir deseni, Alzheimer hastalığı, frontotemporal demans ve Huntington hastalığı da dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif koşullarda da tanımlanmıştır. Bu çalışmada, PD hastalarının büyük, iyi karakterize edilmiş bir kohortunda tahmini atrofi oranlarındaki hemisferik farklılıkları değerlendirdik. MethodsKohortumuz klinik değerlendirmeler ve T1 ağırlıklı beyin MRG'leri geçiren 205 PD hastasını içeriyordu. Hastalar, 10 yıllık motor semptomlardan daha büyük veya daha az olarak tanımlanan hastalık süresine bağlı olarak Erken (n = 109) ve Geç evre (n = 96) olarak sınıflandırıldı. Kortikal kalınlık FreeSurfer kullanılarak belirlendi ve erken ve geç hastalar arasındaki atrofi oranlarındaki farklılıkları tahmin etmek için bir çizmeli doğrusal regresyon modeli kullanıldı.SonuçlarSonuçlarSonuçlarSonuçlarSonuçlarSonuçlarErken evre olarak sınıflandırılan hastaların sol ön bölgelerde, özellikle sol insula ve olfaktory sulcuslarda kortikal atrofi oranının daha yüksek olduğunu göstermektedir. Bu kalıp sol elini kullanan hastalarda çoğaltıldı ve motor semptom asimetrisinin (yani, sol taraflı baskın motor semptomların) derecesinden etkilenmedi. Geç evre olarak sınıflandırılan hastalar, bilateral oksipital ve sağ hemisfer baskın kortikal alanlarda daha büyük atrofi gösterdi.SonuçlarPD'deki kortikal dejenerasyonun serebral hemisferler arasında farklılık gösterdiğini ve bulguların, posterior kortikal atrofi ile erken sol ve geç sağ hemisferin bir modelini gösterdiğini gösteriyor. Bu asimetrinin ve patolojik etkilerin altında yatan mekanizmaları aydınlatmak için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background and purposeClinically, Parkinson's disease (PD) presents with asymmetric motor symptoms. The left nigrostriatal system appears more susceptible to early degeneration than the right, and a left-lateralized pattern of early neuropathological changes is also described in several neurodegenerative conditions, including Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, and Huntington's disease. In this study, we evaluated hemispheric differences in estimated rates of atrophy in a large, well-characterized cohort of PD patients.MethodsOur cohort included 205 PD patients who underwent clinical assessments and T1-weighted brain MRI's. Patients were classified into Early (n = 109) and Late stage (n = 96) based on disease duration, defined as greater than or less than 10 years of motor symptoms. Cortical thickness was determined using FreeSurfer, and a bootstrapped linear regression model was used to estimate differences in rates of atrophy between Early and Late patients.ResultsOur results show that patients classified as Early stage exhibit a greater estimated rate of cortical atrophy in left frontal regions, especially the left insula and olfactory sulcus. This pattern was replicated in left-handed patients, and was not influenced by the degree of motor symptom asymmetry (i.e., left-sided predominant motor symptoms). Patients classified as Late stage exhibited greater atrophy in the bilateral occipital, and right hemisphere-predominant cortical areas.ConclusionsWe show that cortical degeneration in PD differs between cerebral hemispheres, and findings suggest a pattern of early left, and late right hemisphere with posterior cortical atrophy. Further investigation is warranted to elucidate the underlying mechanisms of this asymmetry and pathologic implications.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.