SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

CD24 ifadesi Parkinson hastalığının fare modelinde dopamin nöronal sağkalımını etkilemez.

CD24 expression does not affect dopamine neuronal survival in a mouse model of Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2017-02-09

DOI: 10.1371/journal.pone.0171748PMID: 28182766

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), beyindeki belirli nöron popülasyonlarının kaybı ile karakterize olan ilerici bir nörodejeneratif durumdur. Bu seçici hücre ölümünün altında yatan mekanizmalar bilinmemektedir, ancak lazer yakalama mikrodizeksiyonu kullanılarak, glikoprotein, CD24, PD'de etkilenen hücre popülasyonlarının potansiyel bir işareti olarak tanımlanmıştır. Fare beyninin bölümlerinde situ hibridizasyonu ve immünohistokimyayı kullanarak, CD24'ün bu hücre alt kümelerinin birçoğu tarafından sağlam bir şekilde ifade edildiğini doğruladık. CD24'ün PD'de işlevsel bir rolü olup olmadığını belirlemek için, nörotoksin 6-OHDA'nın striatal iletimini kullanarak Cd24 mutant farelerde PD'nin dopamin hücre kaybını modelledik. Cd24 mutant farelerin anatomik olarak normal bir dopamin sistemine sahip olduğunu ve bu glikoproteinin 6-OHDA'nın striatum'a verilen lezyon etkilerini modüle etmediğini bulduk. Daha sonra insan beyninin bölümleri üzerinde situ hibridizasyon çalışmaları yaptık ve fare beyninde olduğu gibi CD24'ün PD'de savunmasız olan hücrelerin alt kümelerinin çoğu tarafından ifade edildiğini, ancak orta beyin dopamin sisteminin değil. Son olarak, CD24'ün Glial hücre kaynaklı nörotrofik faktörün (GDNF) dopaminerjik nigrostriyal yol üzerindeki nöroprotektif etkisi için gerekli olup olmadığını belirlemeye çalıştık. Sonuçlarımız, CD24'ün yokluğunda, GDNF'nin striatumdaki dopaminerjik lifler üzerindeki koruyucu etkilerinde bir azalma olduğunu, ancak orta beyindeki hücre cisimlerinin hayatta kalmasında hiçbir fark olmadığını göstermektedir. CD24 için dopaminerjik nigrostriyal sistemin farelerde normal gelişimi ve bakımında belirgin bir rol bulmamış olsak da, bu sistemdeki GDNF'nin nöroprotektif yönlerine aracılık etmede rol oynayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative condition that is characterised by the loss of specific populations of neurons in the brain. The mechanisms underlying this selective cell death are unknown but by using laser capture microdissection, the glycoprotein, CD24 has been identified as a potential marker of the populations of cells that are affected in PD. Using in situ hybridization and immunohistochemistry on sections of mouse brain, we confirmed that CD24 is robustly expressed by many of these subsets of cells. To determine if CD24 may have a functional role in PD, we modelled the dopamine cell loss of PD in Cd24 mutant mice using striatal delivery of the neurotoxin 6-OHDA. We found that Cd24 mutant mice have an anatomically normal dopamine system and that this glycoprotein does not modulate the lesion effects of 6-OHDA delivered into the striatum. We then undertook in situ hybridization studies on sections of human brain and found-as in the mouse brain-that CD24 is expressed by many of the subsets of the cells that are vulnerable in PD, but not those of the midbrain dopamine system. Finally, we sought to determine if CD24 is required for the neuroprotective effect of Glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) on the dopaminergic nigrostriatal pathway. Our results indicate that in the absence of CD24, there is a reduction in the protective effects of GDNF on the dopaminergic fibres in the striatum, but no difference in the survival of the cell bodies in the midbrain. While we found no obvious role for CD24 in the normal development and maintenance of the dopaminergic nigrostriatal system in mice, it may have a role in mediating the neuroprotective aspects of GDNF in this system.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.