NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son on yılda yapılan araştırmalar, mezenkimal kök hücrenin (MSC) aracılı terapötik faydalarının esas olarak Parkinson hastalığının (PD) tedavisi için olası bir terapötik araç olarak öne sürülen salgılarından kaynaklandığını göstermektedir. Gerçekten de, MSC sekretomunun nörogenezi ve hücre hayatta kalmasını artırdığı ve farklı koşullar altında çok sayıda nöroprotektif etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Ek olarak, dinamik yetiştirme koşulları (bilgisayar kontrollü biyoreaktörler aracılığıyla) kullanmak MSC sekretome'u daha da modüle edebilir, böylece daha güçlü bir nörotrofik faktör kokteyli (yani koşullandırılmış ortam) oluşturabilir. Bu çalışmada, MSC sekretomunu proteomik tabanlı analizle karakterize ettik, 6-hidroksidopamin (6-OHDA) PD sıçan modelinin fizyolojik iyileşmesi üzerindeki terapötik etkilerini araştırdık. Bu amaçla MSC secretomu substantia nigra (SNc) ve striatum (STR) içine enjekte ettik, davranışsal performansı karakterize ettik ve enjekte edilen hayvanlar için histolojik parametreleri tedavi edilmemiş gruplara karşı belirledik. Sekretomun, sırasıyla SNC ve STR'deki dopaminerjik nöronların (yani tirozin hidroksilaz-pozitif hücrelerin) ve nöronal terminallerin artmasını güçlendirdiğini gözlemledik, böylece Parkinson sıçanlarının motor performans sonuçlarında gözlenen iyileşmeyi destekledik (rotarod ve merdiven testleri tarafından değerlendirildi). Son olarak, MSC secretomunun proteomik karakterizasyonu (birleşik kütle spektrometrisi analizi ve Bioplex tahlilleri yoluyla) önemli nöroregülasyon moleküllerinin varlığını ortaya çıkardı, yani sistatin C, glia-türevli neksin, galektin-1, pigment epitel türevi faktör, vasküler endotel büyüme faktörü, beyin türevi nörotrofik faktör, interl-kin-6 ve glial hücreli çizgi. Genel olarak, insan MSC secretomu kullanımının tek başına motor fenotipini ve 6-OHDA PD hayvanlarının nöronal yapısını kısmen geri döndürebildiği sonucuna vardık. Bu, insan MSC secretomunun PD tedavisi için yeni bir tedavi ediciyi temsil edebileceğini göstermektedir. Kök Hücreler Çevirisel Tıp 2017;6:634-646.
Özgün kaynak özetini okuyun
Research in the last decade strongly suggests that mesenchymal stem cell (MSC)-mediated therapeutic benefits are mainly due to their secretome, which has been proposed as a possible therapeutic tool for the treatment of Parkinson's disease (PD). Indeed, it has been shown that the MSC secretome increases neurogenesis and cell survival, and has numerous neuroprotective actions under different conditions. Additionally, using dynamic culturing conditions (through computer-controlled bioreactors) can further modulate the MSC secretome, thereby generating a more potent neurotrophic factor cocktail (i.e., conditioned medium). In this study, we have characterized the MSC secretome by proteomic-based analysis, investigating its therapeutic effects on the physiological recovery of a 6-hydroxidopamine (6-OHDA) PD rat model. For this purpose, we injected MSC secretome into the substantia nigra (SNc) and striatum (STR), characterizing the behavioral performance and determining histological parameters for injected animals versus untreated groups. We observed that the secretome potentiated the increase of dopaminergic neurons (i.e., tyrosine hydroxylase-positive cells) and neuronal terminals in the SNc and STR, respectively, thereby supporting the recovery observed in the Parkinsonian rats' motor performance outcomes (assessed by rotarod and staircase tests). Finally, proteomic characterization of the MSC secretome (through combined mass spectrometry analysis and Bioplex assays) revealed the presence of important neuroregulatory molecules, namely cystatin C, glia-derived nexin, galectin-1, pigment epithelium-derived factor, vascular endothelial growth factor, brain-derived neurotrophic factor, interleukin-6, and glial cell line-derived neurotrophic factor. Overall, we concluded that the use of human MSC secretome alone was able to partially revert the motor phenotype and the neuronal structure of 6-OHDA PD animals. This indicates that the human MSC secretome could represent a novel therapeutic for the treatment of PD. Stem Cells Translational Medicine 2017;6:634-646.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.