SCIENTIFIC LITERATURE · MED

ATP1A3 geninde hızlı başlangıçlı distoni parkinsonizmine neden olan yeni bir de-novo mutasyonu.

A novel de-novo mutation in the ATP1A3 gene causing rapid-onset dystonia parkinsonism.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Wenzel GR, Lohmann K, Kühn AA.

Parkinsonism Relat Disord · 2017-02-09

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.02.009PMID: 28214263

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Video-Audio Media; Research Support, Non-U.S. Gov't; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.