NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bu açık etiketli çalışma, Parkinson hastalığında (PD) günde bir kez ve günde iki kez pramipeksol uzatılmış salım (PER) tedavisini karşılaştırmayı amaçladı. Dopamin agonisti tedavisi gören ancak yetersiz kontrole sahip PD hastaları kayıt altına alındı. Mevcut agonist dozları eşdeğer PER dozlarına dönüştürüldü. Denekler ardışık olarak günde bir kez ilk veya iki kez ilk gruplara kaydoldu ve 8 hafta boyunca günlük dozları sırasıyla bir veya iki kez reçete edilen miktarı aldı. İkinci dönem için, denekler rejimleri çapraz bir şekilde değiştirdiler. Kırk dört hasta, son ziyaretleri sırasında tercih isteyen bir anketi tamamladı. UPDRS-III, Hoehn ve Yahr evrelerini (H&Y) ilaç durumunda, Parkinson hastalığı uyku ölçeğinde (PDSS) ve Epworth Uyku Ölçeği'nde ölçtük. On sekiz hasta günde iki kez rejimi, 12'si günde bir kez rejimi tercih etti ve 14'ü tercih etmedi. Duruşmadan sonra 14 denek bir kez günlük rejimde olmak istedi, 25'i iki kez günlük rejim seçti ve 5'i ön çalışma rejimini sürdürmek istedi. Günde iki kez rejimi seçmenin ana nedenleri, süresiz, daha tolere edilebilir semptomsuz ve psikolojik istikrar azaltıldı. Ortalama UPDRS-III, H&Y ve PDSS farklı değildi. Gündüz uykululuk, bir kez günlük rejimde önemli ölçüde yüksekti, oysa gece halüsinasyonları iki kez günlük olarak daha yaygındı. Günde bir kez yapılan dozlamanın tatmin edici olmaması durumunda çoklu dozlama düşünülmelidir. Bu çalışma ClinicalTrials.gov adresinde NCT01515774 olarak kayıtlıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
This open-label study aimed to compare once-daily and twice-daily pramipexole extended release (PER) treatment in Parkinson's disease (PD). PD patients on dopamine agonist therapy, but with unsatisfactory control, were enrolled. Existing agonist doses were switched into equivalent PER doses. Subjects were consecutively enrolled into either once-daily-first or twice-daily-first groups and received the prescribed amount in one or two, respectively, daily doses for 8 weeks. For the second period, subjects switched regimens in a crossover manner. The forty-four patients completed a questionnaire requesting preference during their last visit. We measured the UPDRS-III, Hoehn and Yahr stages (H&Y) in medication-on state, Parkinson's disease sleep scale (PDSS), and Epworth Sleepiness Scale. Eighteen patients preferred a twice-daily regimen, 12 preferred a once-daily regimen, and 14 had no preference. After the trial, 14 subjects wanted to be on a once-daily regimen, 25 chose a twice-daily regimen, and 5 wanted to maintain the prestudy regimen. Main reasons for choosing the twice-daily regimen were decreased off-duration, more tolerable off-symptoms, and psychological stability. The mean UPDRS-III, H&Y, and PDSS were not different. Daytime sleepiness was significantly high in the once-daily regimen, whereas nocturnal hallucinations were more common in the twice-daily. Multiple dosing should be considered if once-daily dosing is unsatisfactory. This study is registered as NCT01515774 at ClinicalTrials.gov.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.