SCIENTIFIC LITERATURE · MED

MAPT geninde p.P301L mutasyonu olan bir ailede kortikobasal sendromu içeren intrafamilyal değişken fenotip: Güney Amerika'da ilk rapor.

Intrafamilial variable phenotype including corticobasal syndrome in a family with p.P301L mutation in the MAPT gene: first report in South America.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Gatto EM, Allegri RF, Da Prat G, Chrem Mendez P, Hanna DS, Dorschner MO, Surace EI, Zabetian CP, Mata IF.

Neurobiol Aging · 2017-02-10

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.02.002PMID: 28268100

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliresearch-article; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.