NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Giriş: Sarkopeni ve Parkinson hastalığı (PD) hem yaygın yaşa bağlı sendromlardır hem de bir bireyde bu sendromların birlikte oluşma olasılığının beklenenden daha yüksek olduğuna dair ön kanıtlar vardır. Bununla birlikte, sendromlardan birinin diğerini indükleyip tetiklemediği veya altta yatan ortak nedenler olup olmadığı bilinmemektedir. Bu pilot çalışma böylece erken evre sarkopeni (ESS) ile PD için artmış riskin özelliklerinin birleştirilmesini araştırmayı amaçladı. Yöntem: NeuroDegeneration (TREND) çalışmasının erken tespiti için Risk faktörlerinin Tübinger değerlendirmesinden iki yüz elli beş kişi alındı. Gelecekteki PD için artmış bir riskle ilişkili aşağıdaki özellikler değerlendirildi: Birleşik PD Derecelendirme Ölçeği'nin motor kısmı (UPDRS-III), substantia nigra'nın hiperechogenisitesi, yaşam boyu depresyon prevalansı, hiposmi, REM uyku davranış bozukluğu ve son zamanlarda prodromal PD için ortaya çıkan olasılık skoru. Sarkopeni, bu sağlıklı yetişkinler kohortuna uyarlanan Yaşlı İnsanlarda Sarkopeni Üzerine Avrupa Çalışma Grubu'na göre tanımlanmıştır. Çoklu doğrusal regresyon analizi, PD ile ilişkili özelliklerin ESS ile olan ilişkilerini tanımlamak için kullanılmıştır. Sonuçlar: UPDRS-III skoru ESS ile önemli ölçüde ilişkiliydi. Sonuç, yaş, cinsiyet ve fiziksel aktivite için ayarlamadan sonra önemli kaldı. Diğer PD ile ilgili özellikler ve ESS arasında hiçbir ilişki bulunamadı. Sonuç: Bu kohortta ESS ile UPDRS-III skorunun anlamlı ilişkisi, her iki hastalıkta da ortak ve erken bir yola işaret edebilir ve "genişletilmiş nörodejeneratif örtüşme sendromu" varlığını destekler. Ayrıca, EES'in PD'nin prodromal bir belirteç olarak hizmet etme potansiyeli gelecekteki çalışmalarda değerlendirilmelidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Introduction: Sarcopenia and Parkinson's disease (PD) are both common age-related syndromes, and there is preliminary evidence that the probability of the co-occurrence of these syndromes within one individual is higher than expected. However, it is unclear to date whether one of the syndromes induces the other, or whether there may be common underlying causes. This pilot study thus aimed at investigating the association of the features of increased risk for PD with early stage sarcopenia (ESS). Method: Two hundred and fifty-five community-dwelling individuals were recruited from the Tübinger evaluation of Risk factors for Early detection of NeuroDegeneration (TREND) study. The following features that are associated with an increased risk for future PD were evaluated: the motor part of the Unified PD Rating Scale (UPDRS-III), hyperechogenicity of the substantia nigra, prevalence of lifetime depression, hyposmia, REM sleep behavior disorder and the recently introduced probability score for prodromal PD. Sarcopenia was defined according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People, which was adapted to this cohort of healthy adults. Multiple linear regression analysis was used to identify associations of PD-related features with ESS. Results: The UPDRS-III score was significantly associated with ESS. The result remained significant after the adjustment for age, gender and physical activity. No association was found between the other PD-related features and ESS. Conclusion: The significant association of the UPDRS-III score with ESS in this cohort might indicate a common and early pathway in both diseases and supports the existence of an "extended neurodegenerative overlap syndrome." Moreover, the potential of EES to serve as a prodromal marker of PD should be evaluated in future studies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.