NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yakın zamanda yapılan kemirgen ve insan çalışmaları, kemik iliği stromali hücre antijen-1 (BST-1) olarak bilinen CD157'nin ve Parkinson hastalığındaki bir risk faktörünün beyinde nöroregülatör olarak anlamlı bir şekilde rol oynadığını ve sosyal davranışları etkilediğini destekleyen kanıtlar sunmaktadır. Ağır motor disfonksiyonu olmayan CD157 nakavt farelerinde sosyal davranışların bozulduğu ve CD157 / BST1 gen tek nükleotid polimorfizmlerinin insanlarda otizm spektrum bozukluğu ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, bu molekülün beynin fizyolojik ve patofizyolojik işlevlerine nasıl katkıda bulunduğunu belirlemek için hala gereklidir.MetodlarCD157'nin beyindeki varlığı ile enzimatik aktivitesi arasındaki ilişki hakkında yeni bilgiler edinmek ve anormal sosyal davranış, CD157 çeşitli yaşlardaki bayıltma fareleri test edildi.ResultsCD157 ventrikül bölgelerinde ventriküler hücreler ve elementlerle bir araya gelen immünoreaktivite E17 embriyoda. Beyin CD157 mRNA seviyeleri yenidoğanlarda yüksek, yetişkinlerde ise düşüktü. Amigdala da dahil olmak üzere yetişkin beynindeki birkaç alanda zayıf ama belirgin immünoreaktivite tespit edildi. CD157'nin baz değişim aktivitesi çok az veya hiç yoktur, ancak bazı ADP-ribosyl siklaz aktivitesi, CD157'nin döngüsel ADP-riboz oluşturduğunu, ancak her ikisinin de hücre içi Ca2+ havuzlarından Ca2+'yı harekete geçirdiği daha az nikotinik asit adenin dinükleotid fosfat oluşturduğunu göstermektedir. CD157 nakavt farelerinde sosyal kaçınma, tek bir intraperitoneal oksitosin enjeksiyonu ile kurtarıldı.ConclusionsCD157 embriyonik ve yetişkin sinir sistemlerinde rol oynayabilir. CD157'nin fonksiyonel özellikleri kısmen nikotinik asit adenin dinükleotit fosfat yerine döngüsel ADP-riboz üretimi ile açıklanabilir. CD157'nin nöral kök hücrelerdeki embriyonik ifadesinin yetişkinlerdeki davranışlara veya psikiyatrik semptomlara nasıl katkıda bulunduğunu aydınlatmak için daha fazla deney yapılması gerekmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundRecent rodent and human studies provide evidence in support of the fact that CD157, well known as bone marrow stromal cell antigen-1 (BST-1) and a risk factor in Parkinson's disease, also meaningfully acts in the brain as a neuroregulator and affects social behaviors. It has been shown that social behaviors are impaired in CD157 knockout mice without severe motor dysfunction and that CD157/BST1 gene single nucleotide polymorphisms are associated with autism spectrum disorder in humans. However, it is still necessary to determine how this molecule contributes to the brain's physiological and pathophysiological functions.MethodsTo gain fresh insights about the relationship between the presence of CD157 in the brain and its enzymatic activity, and aberrant social behavior, CD157 knockout mice of various ages were tested.ResultsCD157 immunoreactivity colocalized with nestin-positive cells and elements in the ventricular zones in E17 embryos. Brain CD157 mRNA levels were high in neonates but low in adults. Weak but distinct immunoreactivity was detected in several areas in the adult brain, including the amygdala. CD157 has little or no base exchange activity, but some ADP-ribosyl cyclase activity, indicating that CD157 formed cyclic ADP-ribose but much less nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate, with both mobilizing Ca2+ from intracellular Ca2+ pools. Social avoidance in CD157 knockout mice was rescued by a single intraperitoneal injection of oxytocin.ConclusionsCD157 may play a role in the embryonic and adult nervous systems. The functional features of CD157 can be explained in part through the production of cyclic ADP-ribose rather than nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate. Further experiments are required to elucidate how the embryonic expression of CD157 in neural stem cells contributes to behaviors in adults or to psychiatric symptoms.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.